地中海贫血的检查

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刘加军 主任医师

血液内科 中山大学附属第三医院

擅长:从事内科血液学临床医疗工作20多年。多年来从事白血病细胞凋亡信号转导机制及血液肿瘤的分子靶向治疗研究。对各种贫血、出血性疾病及血液肿瘤有熟练的诊治能力。诊疗疾病包括血液病造血干细胞移植、白血病化疗、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的个体化治疗方案选择、各种原因不明的贫血、不明原因的长期发热以及淋巴结肿大的鉴别诊断和治疗等。

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潘琳莉 副主任医师

血液病科 聊城市第二人民医院

擅长:对血液科疾病的诊治。

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地中海贫血的检查
地中海贫血也叫做珠蛋白生成障碍性的贫血、海洋性贫血,因地中海沿岸民族所发现而予以的命名,属于一种遗传性的疾病,由于珠蛋白基因缺陷,会导致红细胞内的血红蛋白中的一种或几种珠蛋白合成缺如或不足所引起的贫血。 实验室检查包括血常规、网织红细胞计数、血细胞比容、周围红细胞的形态,还有红细胞的渗透脆性、血红蛋白电泳等等。明确诊断需进一步进行基因相关检测。如父母双方存在地中海贫血的基因,均有可能会遗传给下一代的,所以建议常规进行婚检及产检。
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地中海贫血检查什么

怀疑地中海贫血的患者,首先可需要行血常规检查,血常规会提示患者没有贫血或者是轻度的贫血,但是红细胞体积过小,也就是临床上所说的小细胞低色素。 当血常规提示患者有地中海贫血可能时,可行地中海贫血筛查检查,患者行该检查以后,仍然提示地中海贫血可能,则需要行地中海贫血基因检测进一步明确诊断地中海贫血。 目前地中海贫血为基因病和染色体病,并没有很好的治疗方法,主要是以输血支持治疗为主。

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地中海贫血的检查方法

地中海贫血的检查方法主要包括三个。 第一是检查血常规。一般来说地中海贫血是一种小细胞低色素的贫血,患者血常规中可能会出现血红蛋白降低,平均红细胞体积和平均血红蛋白含量降低的情况。 第二是地中海贫血筛查。一般是做血红蛋白电泳,如果发生异常,说明可能考虑存在地中海贫血。 第三最为准确的是检查地中海贫血相关的基因。

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地中海贫血怎么检查

地中海贫血进行地中海贫血基因检查可以明确诊断,同时还可以明确地中海贫血的类型。 地中海贫血是基因病,是由于珠蛋白基因异常导致珠蛋白生成障碍,从而导致的一组小细胞低色素性贫血。临床上需要与缺铁性贫血、慢性病性贫血、铁粒幼细胞性贫血等小细胞低色素性贫血相鉴别。 地中海贫血由于是基因病,目前仍然没有治愈的手段,主要是输注红细胞支持治疗。如果反复的输注红细胞,需要警惕铁过载,必要的时候还需要去铁治疗。

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地中海贫血检测出b的地中海贫血

地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病,主要分为α型和β型两种。其中,β型地中海贫血是最为常见的一种,其发病率在地中海沿岸地区较高。对于检测出β型地中海贫血的患者,需要进行一系列的治疗和管理措施。建议患者接受定期的血液检查和监测,以了解病情的变化和治疗效果。其次,患者需要注意饮食和生活习惯,保持良好的营养和充足的休息,避免过度劳累和感染等因素的影响。此外,患者还需要接受输血治疗,以维持正常的血红蛋白水平和预防并发症的发生。除了治疗和管理措施外,患者还需要进行心理疏导和社会支持 详情»

李燕郴 副主任医师 血液科 首都医科大学附属北京朝阳医院
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孕期地中海贫血检查?
专家回答:

孕妇在怀孕期间有地中海贫血,要想作出判断的话,可以去医院做一下基因检查,也就是做一下珠蛋白方面的检查,这个检查是要抽血的,地中海贫血是一种遗传性的贫血,如果父母的一方有地中海贫血的话,是很有可能别传给孩子的,所以孩子在生下来以后,也要做一下这方面的检查。 详细»

怎么检查地中海贫血?
专家回答:

如果夫妻双方携带地中海贫血相关基因的话,那么孩子患有地中海贫血的几率相对是比较大的,可以带孩子到医院做相关的血液检查,通过检查结果以及孩子贫血的症状,可以有效的进行确认,对于地中海贫血的孩子,需要终身服用相应的药物来控制自身的病情,比较严重的需要进行输血治疗。 详细»

怎么检查地中海贫血?
专家回答:

血常规检查常为红细胞低血球贫血,血常规检查常称为低血色素性贫血。此时需要检查铁蛋白、血红蛋白电泳。地中海贫血患者有高铁蛋白和异常血红蛋白电泳(HBA2降低,小于2.5%,多见于α~地中海贫血,HBA2大于3.5%的β~地中海贫血),当然,地中海贫血基因检测是最终的诊断标准。 详细»

地中海贫血怎么检查
专家回答:

地中海贫血的检查可以做专门的地中海贫血筛查,也可以做铁蛋白,血象以及血红蛋白电泳等项目,要多种检查结果结合分析,同时也要根据患者的家族史来分析,做地贫专项的筛查,不能确诊有无地贫等情况,母亲有地贫,需要考虑做地贫基因检测或染色体基因检查分析。 详细»

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功效主治:

脑得生片
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功效主治:活血化瘀,通经活络。用于淤血阻络所致的眩晕、中风,症见肢体不用、言语不利及头晕目眩;脑动脉硬化、缺血性脑中风及脑出血后遗症见上述症候者。

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