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- 刘加军 主任医师
擅长：从事内科血液学临床医疗工作20多年。多年来从事白血病细胞凋亡信号转导机制及血液肿瘤的分子靶向治疗研究。对各种贫血、出血性疾病及血液肿瘤有熟练的诊治能力。诊疗疾病包括血液病造血干细胞移植、白血病化疗、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的个体化治疗方案选择、各种原因不明的贫血、不明原因的长期发热以及淋巴结肿大的鉴别诊断和治疗等。
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地中海贫血基因
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。 地中海贫血病人父母往往是轻型的地贫病人，也可以说是病理基因的携带者。 通常情况下，如果是夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另外25%属于正常。 我们可以通过孕前筛查，比如说血常规或者是血红蛋白电泳等，发现携带者。 也可以通过基因检测，孕前或者早孕期可以通过基因检测技术明确α和β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备，防止重型地中海贫血患儿出生。
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地中海贫血 怀孕
如果夫妇双方均为轻型的地中海贫血怀孕以后对子代的遗传机率是1/4为正常胎儿，1/2为轻型的地中海贫血，而1/4为重型的地中海贫血。 所以如果是地中海贫血的患者怀孕了，可以到有条件的基因诊断中心进行基因的诊断确诊，并经过遗传咨询明确。 需要做产前诊断的患者，可以根据孕龄预约做绒毛或者是羊水取材后做产前基因诊断，产前基因诊断可以最大限度地防止重型地中海贫血患儿的出生。
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地中海贫血的症
地中海贫血的症状主要是贫血的症状，除了贫血以外，地中海贫血的另一特点就为遗传性。 地中海贫血属于溶血性贫血，除了有贫血的表现以外，还可以表现胆结石、慢性的脾脏肿大、黄疸。 地中海贫血为遗传性疾病，还有比较明确的遗传因素，如果父母有地中海贫血子女是有很大的可能会遗传的。
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地中海贫血检测出b的地中海贫血
地中海贫血是一种常见的遗传性血液疾病，主要分为α型和β型两种。其中，β型地中海贫血是最为常见的一种，其发病率在地中海沿岸地区较高。对于检测出β型地中海贫血的患者，需要进行一系列的治疗和管理措施。建议患者接受定期的血液检查和监测，以了解病情的变化和治疗效果。其次，患者需要注意饮食和生活习惯，保持良好的营养和充足的休息，避免过度劳累和感染等因素的影响。此外，患者还需要接受输血治疗，以维持正常的血红蛋白水平和预防并发症的发生。除了治疗和管理措施外，患者还需要进行心理疏导和社会支持 详情»
家族性地中海热
不明原因的腰痛和贫血
儿童贫血
- 地中海贫血的表现？
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专家回答：
地中海性的贫血又被称为海洋性的贫血这种疾病，主要是因为猪蛋白链的缺乳所造成的一种溶血性的贫血，这种疾病在发病的时候会出现进行性的贫血，加重黄疸，肝脾肿大，如果比较严重的话，还会出现身体形态骨骼的改变，比如畸形等甚至会出现出血的情况，所以一旦发现应该及时的到医院进行治疗。 详细»
- 地中海贫血有什么表现？
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专家回答：
轻度地中海贫血，血常规表现为：血红蛋白浓度正常，但平均红细胞体积和平均血红蛋白体积略有减少。中度地中海贫血血常规表现为：血红蛋白浓度中度降低，同时平均血红蛋白体积和平均红细胞体积容量明显减少。重度地中海贫血，血常规表现是：血红蛋白浓度严重降低，平均红细胞体积和平均红细胞血红蛋白明显降低。 详细»
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