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- 刘加军 主任医师
擅长：从事内科血液学临床医疗工作20多年。多年来从事白血病细胞凋亡信号转导机制及血液肿瘤的分子靶向治疗研究。对各种贫血、出血性疾病及血液肿瘤有熟练的诊治能力。诊疗疾病包括血液病造血干细胞移植、白血病化疗、恶性淋巴瘤和多发性骨髓瘤等恶性血液疾病的个体化治疗方案选择、各种原因不明的贫血、不明原因的长期发热以及淋巴结肿大的鉴别诊断和治疗等。
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地中海贫血是什么贫血
地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血的疾病。 由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或者是病理状态。 地中海贫血是小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大。出现异形，靶形，碎片红细胞和有核红细胞，点彩红细胞，嗜多染性红细胞，网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，红细胞渗透脆性明显减低。
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地中海贫血是什么
地中海贫血是由珠蛋白生成障碍导致的遗传性的溶血性疾病。地中海贫血可以分为a地中海贫血，b地中海贫血。该类贫血广泛分布在世界各地，其中东南亚为高发地区。 地中海贫血的临床症状可表现为贫血，肝脾进行性的肿大，黄疸，发育不良等，同时也可以导致甲状腺，肾上腺等功能下降，严重者可因继发感染，心衰而死亡。 地中海贫血目前没有根治的方法，中重型的预后不佳，治疗上主要以输血支持治疗为主。
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地中海贫血基因
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。 地中海贫血病人父母往往是轻型的地贫病人，也可以说是病理基因的携带者。 通常情况下，如果是夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另外25%属于正常。 我们可以通过孕前筛查，比如说血常规或者是血红蛋白电泳等，发现携带者。 也可以通过基因检测，孕前或者早孕期可以通过基因检测技术明确α和β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备，防止重型地中海贫血患儿出生。
家族性地中海热
贫血貌
难治性贫血
- 地中海贫血是什么？
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专家回答：
地中海贫血这种病情是指珠蛋白肽链合成障碍的慢性溶血性贫血。这种病情属于是遗传性疾病，和身体基因缺失也有一定的关系，当孩子出现这种病情的时候，可能会表现为溶血性黄疸的现象发生，所以当孩子出现这种情况的时候，一定要引起足够的重视，及时的进行治疗。 详细»
- 地中海贫血是什么？
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专家回答：
地中海贫血是一种遗传性疾病。出现这种情况是由于红细胞中血红蛋白的数量和质量异常而导致红细胞寿命缩短的先天性贫血，只有间歇输血或浓缩红细胞才能补充红细胞的不足，地中海贫血患者由于长期贫血，容易发生各种感染性疾病，导致缺氧等营养物质缺乏，免疫力低下。建议平时多吃富膳食纤维的食物。 详细»
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