21三体

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高羽 主任医师

产科 中山大学附属第六医院

擅长:胎儿医学,产前诊断,宫内治疗,复杂性双胞胎治疗,优生遗传咨询

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王林中 主任医师

儿科 鄂州市中心医院

擅长:儿科常见疾病的诊治,尤其是过敏性鼻炎,慢性腹泻,支气管哮喘,矮小症,性早熟,蛋白过敏症的诊断与治疗。

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21三体18三体13三体分别是什么
21三体表现的是胎儿有唐氏综合征,比正常的21染色体多出来一条。胎儿会出现鼻梁塌陷、眼睛距离增宽、多部位器官出现畸形的表现,生活能力下降的问题。 18三体说明这种染色体也比正常染色体多出一条。这类胎儿会出现发育迟缓、智力下降、骨骼、泌尿系统、生殖系统、心脏出现发育畸形,唇腭裂等表现,是由于染色体异常。 13三体也说明它比正常的染色体多出一条。会影响胎儿在发育过程中,出现前额、前脑出现发育的缺陷问题,小头畸形、眼球小、虹膜缺损等等身体缺陷问题。
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马保海 儿科 副主任医师

21三体胎儿孕妇表现

如果是发生了21三体综合症的胎儿,孕妇会出现和月经量一样的流血量,做B超检查之后表现为完全流产或者不全流产。 这是因为胎儿异常就会自然的流产,也是符合优胜劣汰的原则,但是有的孕妇在早孕期间就会出现少量流血、以及少量咖啡色的血丝或者腹痛。 很多孕妇都会很担心而住院保胎治疗,但是在经过保胎治疗之后又反复的出现流血,再次经过保胎之后会存活下来。 一旦确诊为21三体综合症,一定要及时终止妊娠。

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胎儿21三体临界风险

唐氏筛查是通过母血来进行检测,结合孕妇的年龄,体重以及孕周,来判断孩子患有先天愚型或者神经管缺陷的概率。 检查结果高危,并不是说一定就患有此病,建议可以进一步进行检查确诊。可以做羊膜穿刺或者无创DNA检查。准确率相对来说还是比较高的,如果说进一步检查没有问题的话就可以放心了。

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21三体综合征高危

唐氏筛查是一种对胎儿无创的产前筛查方式,用来评估唐氏综合症以及神经管畸形的危险系数。 如果唐氏筛查显示21三体综合症高危,说明胎儿患21三体综合征的可能性比较大。这时建议进一步检查无创DNA或者羊水穿刺来明确,羊水穿刺的准确率最高可以达到100%。 由于唐氏综合症现在医学还没有有效的治疗方法,产前筛查是关键。

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21三体1:5没事

21三体综合征,就是我们俗称的唐氏综合征,是由于染色体异常导致的疾病。患有唐氏综合征的孩子通常有60%在孕期即会发生流产或者早产,即便生下来了也多数会出现畸形、发育异常以及智力落后等症状。那么,如果21三体检测显示1:5,还能生下健康的宝宝吗? 详情»

谢金秋 主任医师 儿科 锦州市中心医院
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21三体临界风险
专家回答:

21三体临界风险又称为唐氏综合征。其表现为出生后有特殊面容,头小而圆,有嗜睡和喂养困难的问题,唐氏综合征患者大多是智力发育障碍,也可表现在身材矮小、四肢短、手指粗短等发育迟缓的现象。预防唐氏综合征怀孕期注意避免大量用药,同时在生活中避免接触辐射。 详细»

21体三体综合症原因
专家回答:

21体三体综合症可能是家庭遗传因素所引起的,也可能是母亲高龄所导致的,另外也不排除长期接触放射性物质的可能性。 在发病期间通常会出现智力落后和特殊面容,而且还会出现生长发育迟缓。该疾病以目前的医疗条件不能达到治疗的效果,家属一定要对患者长期耐心的教育。 详细»

21三体综合症
专家回答:

二十一三体综合症有叫先天愚型,或者是唐氏综合症,主要是由于21号染色体再发生减速分裂的时候发生了染色体不分离而引起的染色体畸变,所以在怀孕期间一定要定期的进行唐氏筛查,一般是在怀孕15周到20周左右就要做筛查,就是为了避免唐氏综合征的发生,主要是表现为特殊的面容,智能落后和生长发育迟缓,而且还会伴有各种激心,对家庭,对社会都是很大的负担 详细»

胎儿21三体是什么?
专家回答:

唐氏检查是来判断胎儿患先天畸形神经管缺陷的危险系数,一般与遗传因素,药物因素,年龄因素,环境因素有关系。一般如果风险系数高而在孕中期一般是不会出现流产的情况。如果风险系数高最好是到医院做羊水穿刺或者做无创DNA检查。如果做羊水穿刺以及无创DNA检查都是正常的,那么只要定期产检就可以了。 详细»

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正糖胶囊
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功效主治:滋阴益气,生津止渴。用于气阴两虚型糖尿病的辅助治疗,可改善倦怠乏力,口渴喜饮,五心烦热,心悸失眠,自汗盗汗,溲赤便秘等症状。

注射用头孢替唑钠
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功效主治:本品用于败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。

注射用头孢替唑钠
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功效主治:本品用于败血症、肺炎、支气管炎、支气管扩张症(感染时)、慢性呼吸系统疾病的继发性感染、肺脓肿、腹膜炎、肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎。

复方铝酸铋片
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功效主治:用于缓解胃酸过多引起的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸,也可用于慢性胃炎。

复方铝酸铋片
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