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β重型地中海贫血
b地中海贫血是指由于b珠蛋白基因突变导致b珠蛋白链合成不足而引起的溶血性贫血。 b地中海贫血是危害最为严重的血红蛋白病，也是目前世界上最常见的遗传性疾病之一。临床上按照贫血严重程度，可以分为轻型b地中海贫血，中间型b地中海贫血和重型b地中海贫血。 轻型b地中海贫血为杂合子b地中海贫血，多数是没有任何症状的，没有贫血，少数有轻度的贫血，面色苍白，常常感疲乏无力，但生长发育正常，骨骼没有畸形。重型b地中海贫血是纯合子b地中海贫血，出生的时候，与正常婴儿没有异常，但出生后3到6个月，患者开始出现临床症状，且进行性加重，需定期输血维持生命。中间型b地中海贫血是指不依赖于输血，临床表现介于重型和轻型b地中海贫血之间的类型。
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重型地中海贫血应如何治疗
地中海贫血通常是一种遗传性的病症，如果父母或者家族有患有地中海贫血症状的人，地中海贫血可以通过治疗恢复。如果患有地中海贫血的患者没有出现什么异常的症状，是可以不用治疗的。如果比较严重，可以通过输血来进行治疗，另外还要进行去铁治疗。这是对于地中海贫血两种主要的治疗方法。 重型地中海贫血患者，需要适当补充身体里面的维生素，尤其是维生素b还有叶酸，患有地中海贫血症之后，一定要适量的补充，可以有效的改善病情。
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地中海贫血基因
地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。 地中海贫血病人父母往往是轻型的地贫病人，也可以说是病理基因的携带者。 通常情况下，如果是夫妇双方都是地中海贫血基因的携带者，他们的子女就有25%的可能是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另外25%属于正常。 我们可以通过孕前筛查，比如说血常规或者是血红蛋白电泳等，发现携带者。 也可以通过基因检测，孕前或者早孕期可以通过基因检测技术明确α和β珠蛋白基因的异常位点，为产前诊断做准备，防止重型地中海贫血患儿出生。
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β重型地中海贫血的临床症状
β重型地中海贫血，一般指的是珠蛋白生成障碍性贫血，是一种带有遗传性和溶血性贫血的疾病。β重型地中海贫血是由于珠蛋白联合成不足或缺失而导致的血液疾病，分子病理相当复杂。地中海贫血按照病情状况分为重型、中间型和轻型贫血。β重型地中海贫血表现为头大、骨骼畸形、发育不良等症状。 详情»
家族性地中海热
贫血
重度贫血
难治性贫血
- β重型地中海贫血
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专家回答：
这属于一种遗传性溶血性贫血，而这种重症地中海贫血的主要治疗是定期的输血，并给予除铁的药物来进行治，但如果病情比较严重的情况下，要做手术联合救治。这样能够获得长期带病生存的目的，在治疗期还需要加强营养，多吃些补气的食物，来增强身体的抵抗能力。 详细»
- 重型地中海贫血遗传吗？
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专家回答：
地中海贫血的这种病症是可以通过遗传基因遗传给孩子的。尤其本身患有重型地中海贫血，在生育的过程中孩子的遗传几率会更高一些。所以一般不建议患有重型地中海贫血的病人要小孩的，因为这样的孩子即使出生之后存活的几率也是比较低的，即使正常的存活也需要常年的服用药物，或者通过输血的方式来进行治疗。 详细»
- 重型地中海贫血如何治疗
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专家回答：
患者患有重型的地中海贫血的疾病问题，需要患者通过长期使用药物或者是选择干细胞移植的方式来进行治疗，出现有重度的地中海贫血疾病问题会引发患者出现有体质降低，患者出现发烧,身体中的血色素也会出现有偏低的情况，患者也会容易感觉到有疲劳情况，肝脏也会出现肿大的情况，建议患者在有重度地中海贫血疾病的情况下，要根据患病的情况使用相关的治疗方式来进行治疗。 详细»
- β重型地中海贫血可以根治吗？
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专家回答：
你好，如果是重型的地中海贫血，是不可能根治的，而且也很难长时间存活。如果能够活到31岁，绝大部分都是轻度的，也有部分中间型的，重度的一般活不了这么久。建议去医院复查一次，看一下是否有检查错误。地中海贫血只能尽量控制预防贫血，这是染色体异常所引起的，没有办法治疗好，更别说根治了。 详细»
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