重症肌无力的发病机制

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: 王继勇 主任医师
胸心外科 广州中医药大学第一附属医院

擅长：肺癌、肺部小结节、手汗症、漏斗胸、鸡胸、肺脓肿、食管癌、贲门失迟缓症、胃食管反流病、气胸、重症肌无力、胸腺瘤、纵隔肿瘤、胸部外伤等。

重症肌无力的发病机制

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: 张辉主治医师
神经内科 潍坊市人民医院

擅长：对神经内科常见病多发病能够熟练处置，能够胜任本专业日常医疗教学和科研工作。

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重症肌无力发病机制

重症肌无力属于一种神经系统自身免疫性疾病，所以它的发病机制本质上是因为人体内免疫功能紊乱所引起的。体内产生了一些异常的抗体，这些抗体会影响到突触后膜上的乙酰胆碱受体，所以导致神经冲动不能有效地传递给肌肉，这就是出现重症肌无力的发病原因了。对于这一种疾病来讲，大部分患者都是有胸腺异常的，甚至有患者有胸腺瘤的，胸腺可能是异常免疫反应的启动器官。所以大部分患者需要经过胸腺瘤的手术处理，一般还要给患者应用一些免疫抑制剂进行治疗的。

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张辉 神经内科 主治医师; 重症肌无力.
重症肌无力属于，神经肌肉接头的典型疾病，也是自身免疫功能紊乱，所引起的疾病，具体的原因和发病机制是因为，体内启动了错误的免疫应答，产生了异常抗体，破坏了突触后膜的结构，所以产生了临床表现。很多患者伴有胸腺增生，甚至有胸腺瘤的。患者明显的临床表现，是出现病态疲劳，活动之后全身无力，休息之后是能缓解的。也有患者单纯的表现为眼睑下垂、看东西重影等表现的。对于这种疾病，一定要注意尽快治疗，一般是应用免疫抑制剂进行处理的。

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张辉 神经内科 主治医师; 重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病，它在本质上属于一种自身免疫性疾病，主要是因为自身免疫功能紊乱，出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体，从而影响了神经肌肉的突触传递冲动，导致身体出现病态的疲劳，出现肢体的乏力，也有患者会出现眼睑下垂，视物重影等临床表现。严重的患者甚至会出现呼吸肌受累，导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力，总体来讲是一种比较重的疾病，需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂，如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。

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彭淼云 内科 主治医师; 重症肌无力治疗
大重症肌无力是一种神经接头处传递功能障碍，而所引起的免疫方面的疾病。因为有时候它的病因是跟遗传方面相关或者自身免疫方面相关，所以治疗上主要以改善症状治疗为主，采用药物治疗和手术。最常用药物治疗主要是用胆碱酯酶抑制剂，比如溴吡斯地明，新斯的明以及免疫抑制治疗免疫方面。治疗可以用肾上腺皮质激素强地松，甲强龙，硫唑嘌呤，环孢菌素a等等。同时，如果存在胸腺问题，做胸腺切除手术有助于改善重症肌无力的症状。

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: 重症肌无力的发病机制是什么，最新疗法有什么

在人体中，存在很多的细胞和免疫，这些细胞和免疫都扮演着不同的功能。当人体被病原体入侵的时候，免疫系统就会调动身体中的细胞上阵杀敌，将病原体扼杀在摇篮里。这样人们就不会受到疾病侵袭。但如果免疫系统出现异常，将身体内的好的细胞，也就是维持人体正常运转的细胞杀掉以后，身体就会出现各种异常疾病。详情»

: 王继勇 副主任医师 胸心外科 广州中医药大学第一附属医院

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重症肌无力的症状以及发病机制: 专家回答：
重症肌无力的患者通常情况下会出现四肢无力、上眼睑下垂、抬头困难、耸肩无力等症状，随着病情的发展，会出现吞咽障碍、声音嘶哑的情况，严重的会出现呼吸困难的症状。重症肌无力是本身免疫系统出现异常，导致神经肌肉在传递过程中出现障碍引起的，通常与遗传、环境因素等有关。详细»

: 廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院 神经内科

重症肌无力发病机制是什么呀？: 专家回答：
首先你要明白，重症肌无力是一种这个神经肌肉接头传递功能障碍的获得性的自身免疫性疾病，他主要是因为神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起来的。它的发病机制与自身抗体介导的触触后膜的这个一线胆碱受体的损害有关系。此外，重症肌无力的发病与遗传因素有关。详细»