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重症肌无力
重症肌无力属于神经内科的疾病，它在本质上属于一种自身免疫性疾病，主要是因为自身免疫功能紊乱，出现了针对后突触后膜的特异性的乙酰胆碱受体抗体，从而影响了神经肌肉的突触传递冲动，导致身体出现病态的疲劳，出现肢体的乏力，也有患者会出现眼睑下垂，视物重影等临床表现。 严重的患者甚至会出现呼吸肌受累，导致呼吸功能的衰竭。重症肌无力，总体来讲是一种比较重的疾病，需要尽快治疗。治疗方案主要包括应用一些胆碱酯酶抑制剂和一些糖皮质激素以及其他的免疫抑制剂，如果伴有胸腺瘤的患者需要手术切除胸腺瘤。
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，患者一般表现为四肢近端肌无力，严重时可能会累及呼吸肌，引起呼吸肌麻痹导致患者死亡，少部分患者仅表现为眼肌无力，可以出现抬眼困难。患者一般情况下，多数可能会合并有胸腺瘤和胸腺增生，主要是检查一下胸腺CT以明确病因。 同时，检查一下肌电图以明确疾病的诊断，如果患者合并有胸腺瘤和胸腺增生时，要进行胸腺手术治疗，或者是放射治疗，部分患者经治疗后可以临床治愈，部分患者需要应用药物治疗，患者常用的药物有胆碱脂酶抑制剂。
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什么是重症肌无力
重症肌无力是神经内科的一种疾病，也属于神经系统免疫疾病，归属于神经肌肉接头疾病的，因为体内免疫功能出现紊乱，产生了一些异常的抗体，这些抗体会影响突触后膜乙酰胆碱受体。 这样就导致神经冲动不能传递给肌肉，从而导致了肌肉的无力。这种疾病有明显的症状波动性，休息之后是能缓解的。 患者的临床表现也比较多，可以出现眼睑下垂、看东西重影、吞咽困难，构音障碍等表现，也会出现全身骨骼肌的疲劳无力，甚至会出现呼吸功能的衰竭。
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- 什么是重症肌无力？
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专家回答：
重症肌无力，是一种由神经肌肉接头处传导功能障碍引起的自身免疫性疾病。一般情况下表现为全身的骨骼肌受累，然后出现眼皮下垂，表情淡漠，讲话大舌头，咀嚼无力，饮水呛咳，吞咽困难，抬头困难，无力抬臂，无力梳头，上楼梯，下蹲，上车困难等症状。得了重症肌无力，最好的治疗方式是药物治疗，西药与中药都有着不错的疗效。 详细»
- 什么是重症肌无力？
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专家回答：
重症肌无力本身就是一种神经肌肉接头性的疾病，这种疾病主要是由于神经递质的传导不佳，而出现了神经营养性的疲劳，导致肌肉出现进行性的疲劳，因为营养不加出现了肌肉逐渐无力的状况，全身都会出现一般是首发于眼部而全身无力，也是比较常见的。 详细»
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