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染色体异常专家文章

16号染色体缺失多少才严重

一般来说,16号染色体缺失越多,患者的症状和严重程度也就越大。严重性取决于缺失的部分以及患者的个体差异。一些研究表明,完全的16号染色体缺失可能导致胎儿在母亲的子宫内死亡,或者出生...

夫妻染色体不合能要孩子吗?

人与人之间的基因关系是非常奇妙的,做生物这方面知识的研究人员,他们在进行人类基因研究的时候没有一个不感叹生命的神奇。大家都知道近亲结婚生出身体不健康的孩子几率比较高,不过就算是孩子...

x丫染色体有什么区别

X染色体和Y染色体是一对不同的性染色体,在人类和其他哺乳动物中起着重要的作用。X染色体和Y染色体之间的区别主要在于大小和数量、基因组成、遗传方式、性别决定、遗传疾病等。1.大小和数...

妊娠生化后会残留y染色体吗

妊娠生化指的是生化妊娠。生化妊娠是指受精卵在子宫内着床后,胚胎发育异常,最终导致流产的现象。生化妊娠可能会残留y染色体。y染色体是人类23对染色体中的一对性染色体之一,男性具有一个...

做试管为什么要查染色体?

在我们的生活周围,有着很多由于各种原因不能正常生育的夫妻选择试管婴儿。在试管婴儿这个项目刚出来的时候,我们大家都对这个项目不是太过的看好。但是,随着最近的几年医学的不断发展,大家对...

男性体细胞中染色体的组成

人体的23对染色体有22对是常染色体,组成男女都是一样的。人类的体细胞内分为常染色体和性染色体,常染色体对性别决定不起直接的作用,而人的性别主要是由性染色体决定的。只要怀孕的时候身...

Y染色体异常染色质增加为多态性改变这是什么问题

通常Y染色体异常染色质增加为多态性改变,是指Y染色体在染色质上出现异常增加,导致多态性改变。Y染色体是男性特有的染色体,起着决定性别、性状和性特征的重要作用,Y染色体异常对男性健康...

夫妻双方染色体有问题怎么办?

其实,夫妻双方的染色体有问题不一定会说明什么问题,还要区分染色体是常染色体还是性染色体。这样的疾病的发生只要是有性别就是有关系的,还是要注意的区分。所以,首先如果不确定的话还是建议...

染色体组与基因组的区别

染色体组和基因组是生物学中两个重要的概念,在细胞遗传学和分子生物学中有广泛的应用。两者之间存在着关键的区别。首先,染色体组是指一个生物体内所有染色体的总和,染色体是细胞内负责携带遗...

染色体变异和基因突变的区别

染色体变异和基因突变是两种不同的遗传变异形式,其在发生的层次和影响的范围上有所差异。染色体变异是指染色体在数量或结构上发生的变异。数量变异包括染色体数目的增加或减少,即多倍体或少倍...

hcg翻倍不好和染色体有关系吗

HCG是指人绒毛膜促性腺激素。人绒毛膜促性腺激素翻倍不好,可能与染色体异常有关,但也可能与其他因素有关。人绒毛膜促性腺激素是一种由胚胎早期绒毛所产生的激素。在正常情况下,人绒毛膜促...

夫妻染色体不合胎停怎么办

胎停育是指胚胎发育到一个阶段发生了死亡而停止继续发育的现象。染色体是一个人在受精卵形成就已经定下来的。夫妻染色体不合胎停目前没有很好的解决方法,建议最好去生殖遗传中心进行咨询。如果...

夫妻染色体不合胎停怎么办

夫妻染色体不合胎停是指由于夫妻双方染色体异常导致的胚胎停止发育或流产。对于夫妻染色体不合胎停的情况,可以采取以下几种方法进行处理:1.遗传咨询:建议夫妻双方进行遗传咨询,了解自己的...

孕前夫妻双方染色体是检查什么

在备孕之前,夫妻双方进行染色体检查的话,可以判断一些基因上的缺陷,从而能够帮助预测胎儿的一些重大遗传性疾病或者畸形等情况。在孕前夫妻双方进行体检,通常还会检测男性的精子质量和女性的...

染色体组与基因组的区别

染色体组(genome)是细胞中的一组完整非同源染色体,这一组染色体在形态和功能上各不相同,但又互相协助,携带着控制一种生物生长、发育、遗传和变异的全部信息,这样的一组染色体,叫做...

耳前瘘管是染色体遗传病吗

耳前瘘管确实是一种染色体遗传病,具体属于常染色体显性遗传范畴。这意味着,只要携带了导致该病的显性基因,个体就有可能发病,且发病与性别无关,男女发病率相近。耳前瘘管作为一种先天性疾病...

胚胎染色体有问题是怎么回事

胚胎染色体有问题是指在受精卵形成过程中,由于染色体异常或变异等原因导致胚胎的染色体数目或结构发生异常。这种情况可能会影响胚胎的正常发育和健康,甚至导致流产、死胎或出生缺陷等问题。胚...

染色体y缺失自然怀孕了怎么办

根据世界卫生组织的统计,世界上有百分之十的夫妻之间有不能生育的情况出现,其中男性和女性的情况各占一半,男性患者中出现不能生意的情况中有百分之三十是由于染色体的异常情况导致的,其中y...

室间隔缺损一定要查染色体吗

室间隔缺损,如果没有其他明显的症状或者体征,一般不需要查染色体。如果家族史中有类似的情况,可能需要查染色体。1.不需要:如果患者没有其他明显的症状或者体征,如生长发育迟缓、智力障碍...

尿道下裂是哪类染色体导致的

尿道下裂是一种遗传疾病,通常是由于X染色体上的基因突变或缺陷引起的。在大多数情况下,尿道下裂是由母亲的X染色体上的基因缺陷传递给孩子所致。事实上,尿道下裂通常是由于母亲的一种称为H...

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