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血友病甲和乙的区别
专家回答：甲型又称凝血因子Ⅷ缺乏症或抗血友病球蛋白(AHG)缺乏症；乙型是因子Ⅸ缺乏症或血浆凝血成分(PTC)缺乏症。会出现皮肤粘膜出血 由于皮下组织、舌口腔粘膜等部位易于受伤，急性会出现关... 详细»
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血友病怎么诊断？
专家回答：血友病是遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病，一般会遗传孩子。血友病的特点是出血，出血为自发性或轻度外伤后出血不止形成血肿。可以通过测定FVII、fix和IXA因子活性，为血友病的诊断... 详细»
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血友病的诊断？
专家回答：你好，对于血友病患者的诊断是需要根据患者的临床表现以及患者的多方面的检查的结果才可以确定的。对弈疑似血友病的患者一般是需要采取血小板计数检查、FⅧ、FⅨ、IXa因子活性测定、APT... 详细»
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血友病甲是什么？
专家回答：血友病是由于凝血因子生成缺陷而导致的一种出血性疾病，凝血因子八缺乏就是血友病甲，发病率较高，主要表现为自发性出血或轻微创伤后出现过度出血，出血的部位可以累及关节皮下或者肌肉的血肿，... 详细»
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- 颜承尧 副主任医师 枣庄矿业集团滕南医院
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血友病,什么是血友病?
专家回答：血友病是一种比较常见的遗传性凝血功能障碍性疾病，另外周围的环境也可能会导致身体出现基因变异，从而出现血友病。得了血友病的人，平时在受到外伤的时候，止血功能相对比较差，会经常出现流血... 详细»
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血友病诊断方式有哪些？
专家回答：测定FVII、fix和IXA因子活性，为血友病的诊断和临床分型提供依据。还有血友病的基因诊断，这是一种有效、准确、快速诊断血友病的方法。血友病是有遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病。... 详细»
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甲型血友病遗传方式
专家回答：甲型血友病，是一种与X染色体相关的遗传病，遗传方式是母亲有甲型血友病，会遗传给儿子。儿子会出现甲型血友病，女儿一般不会发病，女儿可能会成为甲型血友病基因的携带者。患者会出现外伤后出... 详细»
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血友病甲能治好吗？
专家回答：血友病甲难以治愈。血友病甲在临床上也叫抗血友病球蛋白缺乏症，是体内凝血因子Ⅷ编码基因突变引起的凝血功能障碍的遗传病，由遗传因素引起，目前临床上没有具体的治疗方法，在生活中要注意安全... 详细»
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血友病甲好治疗吗？
专家回答：血友病甲不是很好治疗。血友病是由凝血因子8和9的产生缺陷引起的一组先天性出血性疾病，凝血因子8缺乏称为血友病A，又称为血友病A，因子IX缺乏又称为血友病b，是性染色体隐性遗传病，这... 详细»
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血友病甲怎么办?
专家回答：血友病甲建议补充凝血因子来缓解病情。血友病甲是一种遗传性疾病，主要由凝血因子缺乏引起。患者需要防止碰撞以及各种伤害，当出血或关节血肿发生时，常需要凝血因子。目前常用的是重组因子VI... 详细»
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