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马凡氏综合症 共找到 300 个相关问答
  • 马凡氏综合症婴儿特征是什么?

    专家回答:马凡氏综合征的症状一般主要就是骨骼发育出现问题。身体骨骼会变得比较细,而且是比正常人的要长很多,胸骨可能是会发生变形的情况。如果患者已经有这种症状了,那么就属于是非严重的状况,治疗... 详细»

    孙嘉梅
    孙嘉梅 副主任医师 鹤岗市人民医院
  • 怎样检查诊断马凡氏综合症?

    专家回答:马凡氏综合征及其直接关系应每年检查一次。马凡氏综合征是常染色体显性遗传。如果没有症状,基本可以排除携带致病基因的可能性。建议每年进行一次主动脉检查以检查主动脉瘤。其特点是四肢、手指... 详细»

    孙嘉梅
    孙嘉梅 副主任医师 鹤岗市人民医院
  • 马凡氏综合症特征

    专家回答:马凡氏综合征特征是高度近视、面容瘦长,貌似老人,有扁平足、脊柱畸形、漏斗胸等先天性的畸形。 马凡氏综合征通过做心脏X线检查、四肢X线检查、实验室检查以及医生的查体等,可以确定诊断... 详细»

    龚新宇
    龚新宇 副主任医师 中日友好医院
  • 马凡氏综合症治疗

    专家回答:马凡综合症是不能够治愈的,患者可以通过服用药物降低心血管疾病发病的几率。随着病情的发展,患者症状如果越来越严重,需要通过手术来治疗,根据病情针对性的修复眼部、脊椎以及治疗心血管疾病... 详细»

    贾秋菊
    贾秋菊 副主任医师 丹东市第一医院
  • 马凡氏综合症症状

    专家回答:马凡氏综合症症状有脸色苍白,嘴唇发紫,身体乏力,同时还会伴随着呼吸困难和肌张力低下,如果没有及时的进行治疗,会导致患者出现眼睛病变和切口疝,有的人体会伴随着牙齿排列畸形。 患者需... 详细»

    田洪波
    田洪波 副主任医师 山东省立医院
  • 马凡氏综合症的好处

    专家回答:马凡氏综合症,是没有任何好处的。该疾病属于一种家族遗传的疾病,也有可能是染色体发育存在畸形。不及时治疗,可能会牵连到患者的肌肉骨骼、心脏、眼睛、肺部等各个组织,需要患者加以重视。 ... 详细»

    周恒
    周恒 副主任医师 武汉大学人民医院
  • 马凡氏综合症几岁异常

    专家回答:马凡氏综合症一般情况下3岁到4岁异常,但是也有的孩子在出生以后就会出现症状。 马凡氏综合症可能跟染色体异常有一定的关系,在发病的过程当中会引起患者出现心血管系统病变和骨骼肌肉系统... 详细»

    周恒
    周恒 副主任医师 武汉大学人民医院
  • 什么是马凡氏综合症

    专家回答:马凡氏综合症大多数是一种肢体细长症,和遗传因素有关系,也可能是先天导致的,如果在怀孕期间胎儿结缔组织出现了发育异常,就可能会引起这种疾病。 马凡氏综合症有可能会引起心血管和骨骼,... 详细»

    贾秋菊
    贾秋菊 副主任医师 丹东市第一医院
  • 马凡氏综合症是什么?

    专家回答:马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病主要影响患者眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。骨骼肌肉系统主要有四肢细长,蜘蛛指趾,双臂平伸指距大于身长,双手下垂过膝,上半身比下半身长... 详细»

    周泠淇
    周泠淇 副主任医师 哈尔滨市第一医院
  • 马凡氏综合症儿童症状

    专家回答:马凡氏综合症儿童症状也是比较多的。比如会出现肌张力降低,对于症状较为严重的,有可能还会导致动作受到影响,甚至还会出现脱皮的现象。 马凡氏综合症属于遗传性结缔组织病,在患有这种疾病... 详细»

    田洪波
    田洪波 副主任医师 山东省立医院
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