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重症肌无力专家文章

关于重症肌无力的治疗方法,你了解多少?

重症肌无力是一个难治病,它比较少见,在诊断方面也有一定的难度。如果要诊断需要做头颅的磁共振、胸部的CT,看看脑部有没有出现病变以及有没有出现胸腺瘤。另外,还要做肌肉的疲劳实验,肌电...

重症肌无力特点

重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进...

重症肌无力用药

重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情...

重症肌无力症状

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递障碍所引起的自身免疫性疾病,临川表现为部分或者全身的骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重。休息后症状减轻,此病女性患病率大于男性,儿童1-5岁发...

重症肌无力的治疗方法

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它是指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多,且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力,但其多与自身免疫性...

重症肌无力药物

重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,主要特征是肌肉疲劳和无力。目前,治疗重症肌无力的药物主要包括以下几种:1.抗胆碱酯酶药物:这些药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱在...

胸腺和重症肌无力的关系及重症肌无力的初期治疗

胸腺与重症肌无力之间的关系非常密切,胸腺对于重症肌无力疾病的发展有着重要的作用,所以在治疗过程当中,有可能会需要切除胸腺。而如果只是初期的重症肌无力,使用相关的药物进行处理即可,并...

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。

重症肌无力怎么治疗

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能。以下是一些常见的治疗方法:1.药物治疗:包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、糖皮质激素等。这些药物可以帮助改善肌无力症...

怎么治疗重症肌无力

重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要特征是肌肉无力、乏力、易疲劳,而且容易发生肌无力危象。治疗重症肌无力主要是通过药物治疗、康复训练、手术等综合手段来缓解症状和改善生活质量。以下是治...

重症肌无力如何治疗

重症肌无力属于神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病之一。全身因素都可引起重症肌无力,但影响的肌肉有所侧重就会出现不同的临床表现。成年人重症肌无力,临床表现多样,常伴盗汗,病情逐步累及面...

重症肌无力的症状

由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳,稍微活动就会有更加劳...

重症肌无力是什么

重症肌无力是一种肌肉功能障碍性疾病,指的是由于神经肌肉连接出现问题,导致肌肉无力或无法正常收缩的病症。重症肌无力有多种病因,其中最常见的是自身免疫性疾病,即机体免疫系统攻击自身神经...

重症肌无力严重吗

重症肌无力是一种自身免疫性的神经肌肉疾病,严重程度取决于每个患者的情况。1、不严重:一般来说,有些患者可能只感到轻微的肌无力,对日常生活活动影响较小,此时相对不严重。2、严重:而有...

重症肌无力预后如何

重症肌无力是一种免疫介导的慢性神经肌肉疾病,其主要特征是肌肉无力和易疲劳。一般来说,重症肌无力的预后是比较良好的,以下是一些一般性观察:1.疾病控制:通过合理的治疗,大部分重症肌无...

如何预防重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。以下是一些预防重症肌无力的建议:1.保持健康的生活方式:健康的生活方式可以帮助提高身体的免疫力,预防疾病的发生。建议保持充足...

重症肌无力鉴别诊断

重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。通过一系列的检查来进行鉴别诊断。包括:1.详细病史:包括症状的发生时间、严重程度、进展和影响等。2.体格检查:特别是观...

重症肌无力如何确诊

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。重症肌无力的确诊主要依据以下几个方面:1.临床症状:患者出现肌肉无力、易疲劳等症状,且这些症...

重症肌无力怎么确诊

重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力、疲劳等症状。要确诊肌无力,需要进行一系列的临床检查和评估,包括以下几个方面:1、病史询问:医生会询问病人的病史,包括症状的起始时间...

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多,且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力,但其多与自身免疫性疾病...

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