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二尖瓣狭窄手术指征
二尖瓣狭窄手术指征通常包括症状严重、左心室功能下降、心房颤动、肺动脉高压、二尖瓣口面积过小等,应及时配合医生治疗。1.症状严重:如果患者出现严重的症状,如呼吸困难、心悸、晕厥等,并...
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马凡氏综合征遗传几率大吗
马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,遗传几率相对较大。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,意味着只要一个父母携带有突变的FBN1基因,子女就有50%的几率继承该基因并患上该病...
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法洛四联症手术指征
法洛四联症通常是比较严重的,是一种先天性心脏病,对于患有法洛四联症的患者来说,手术是改善患者生活质量和预后的重要治疗方式,手术指征通常包括心功能受损、心室间隔缺损过大、肺动脉瓣狭窄...
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心肌缺血介入治疗的指征
心肌缺血介入治疗的指征一般包括稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛、冠状动脉狭窄、心肌梗死后的治疗以及无创性检查提示存在心肌缺血。1.稳定性心绞痛:对于稳定型心绞痛患者,如果药物治疗无效或...
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老年性黄斑病变手术指征
老年性黄斑病变是一种主要发生在50岁以上老年人中的黄斑中央凹病变。老年性黄斑病变是导致失明和视力减退的主要原因之一,因此对于符合以下条件的患者,手术可能是一个考虑的选择。以下是老年...
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青光眼三联征病因
青光眼三联征是一种眼科疾病,其病因复杂多样。这种疾病通常由三个因素引起,包括眼压增高、视神经损伤和视野缺损。以下是青光眼三联征的可能的病因:1.眼压增高:常见的引起眼压增高的病因包...
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心脏瓣膜置换术手术指征
一般情况下,心脏瓣膜置换术的手术指征主要包括先天性瓣膜畸形、主动脉瓣或关闭不全、二尖瓣狭窄或关闭不全、瓣膜感染以及严重的心脏瓣膜外伤等。1.先天性瓣膜畸形:先天性瓣膜畸形是指瓣膜本...
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尿路综合征的致病因素
尿路综合征是一种常见的泌尿系统疾病,致病因素一般包括药物副作用、感染、免疫反应、神经调节失常等。1.药物副作用:某些药物可能会对泌尿系统产生不良影响,如利尿剂、抗生素、抗癫痫药等。...
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颈静脉回流征阳性
颈静脉回流征阳性是指在进行颈部检查时,发现颈静脉充盈度增加、搏动明显或颈静脉怒张等现象,导致这种情况的原因包括心功能不全、心力衰竭等。1、心功能不全:心脏的收缩或舒张功能障碍,导致...
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早期复极综合征是什么
早期复极综合征是一种心电图特征,其特征包括在导联V1-V3中呈现出高度或不完全ST段抬高,并伴有J点的出现。早期复极综合征常在年轻人中出现,特别是男性。其典型患者往往是年龄在30岁...
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冠状动脉介入治疗的手术指征
冠状动脉介入治疗的手术指征包括心绞痛、急性冠脉综合征、心肌梗死、冠状动脉狭窄、冠状动脉粥样硬化等,需要在医生的指导下明确是否要手术。1.心绞痛:冠状动脉介入治疗适用于稳定型心绞痛患...
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马凡氏综合征怎么确诊
马凡氏综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要影响心血管系统、眼睛和骨骼。以下是马凡氏综合征的确诊方法:1.家族史调查:马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传疾病,因此如果患者有家族成员患有...
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肺动脉瓣狭窄手术指征
肺动脉瓣狭窄是一种心脏疾病,其特征是肺动脉瓣口的狭窄或阻塞,导致心脏无法将足够的血液泵送到肺部进行氧合。如果不及时治疗,可能会导致心力衰竭、晕厥甚至死亡,一般患者出现症状明显、心功...
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上腔静脉综合征
上腔静脉综合征是一种临床症状群,主要是由于上腔静脉受压或阻塞导致血液回流受阻所致,比较常见的症状有面部和颈部肿胀、呼吸困难、胸痛、咳嗽和咯血、头痛和眩晕等,上腔静脉综合征可能是肿瘤...
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颅内外血管搭桥手术指征
颅内外血管搭桥手术指征包括严重颈动脉或椎动脉狭窄、颅内动脉瘤、烟雾病、脑血管畸形等,需要根据个人的情况选择治疗方法。1.严重颈动脉或椎动脉狭窄:当颈动脉或椎动脉的狭窄程度超过70%...
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心脏瓣膜置换术的手术指征
心脏瓣膜置换术的手术指征通常包括严重瓣膜狭窄或反流、心脏功能受限、心房颤动、二尖瓣或主动脉瓣受累、瓣膜感染和效应机制不明确的瓣膜疾病等。1.严重瓣膜狭窄或反流:瓣膜疾病导致瓣口狭窄...
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胸腹主动脉瘤的手术指征
胸腹主动脉瘤是指主动脉在胸腔或腹腔部分发生的异常扩张,手术指征通常包括动脉瘤直径、动脉瘤的扩张速度、动脉瘤的症状、动脉瘤的位置、动脉瘤的形状和结构。1.动脉瘤直径一般来说,对于胸腔...
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心梗介入治疗指征
心梗的介入治疗是通过经皮冠状动脉介入手术来恢复冠脉的血流,以减轻心肌缺血和保护心肌功能。心梗介入治疗的指征如下:1.急性心肌梗死:对于急性心肌梗死的患者,尤其是存在持续胸痛和ST段...
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主动脉瓣微量反流手术指征
当主动脉瓣微量反流的程度加重时,需要进行手术治疗,具体可见的手术指征分析如下:1.严重的主动脉瓣反流:如果主动脉瓣反流程度较重,可能会导致左心室扩大、心肌肥厚等并发症,甚至危及生命...
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雷特综合征能生二胎吗
患有雷特综合征通常可以生育二胎,但需注意一些问题。首先,雷特综合征是一种罕见的遗传性疾病,该病的主要症状包括智力发育迟缓、语言障碍、运动协调障碍等。如果父母中有一方携带有该基因突变...