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染色体是什么？
专家回答：染色体(chromosome) 是真核细胞在有丝分裂或减数分裂时遗传物质存在的特定形式，是间期细胞染色质结构紧密包装的结果，是染色质的高级结构，仅在细胞分裂时才出现。他曾在与卵细胞... 详细»
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怎样检查染色体？
专家回答：你好，检查染色体是需要去正规的大医院检查，一般当地的小医院是没有这项技术的，检查染色体是需要抽血的，就像检查费用可能会需要3000元至5000元左右，并且可能需要一周左右的时间才能... 详细»
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21三体综合征治疗
专家回答：21三体综合征治疗主要是进行康复训练治疗，可以提高宝宝的生活质量。21三体综合征主要是由于21号染色体的异常而导致的，属于遗传性疾病。平时需要注意加强营养物质的摄入，营养均衡，注意... 详细»
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21三体综合征原因
专家回答：21三体综合征原因可能是染色体异常或者是遗传因素导致。也可能是在怀孕期间年龄过大引起。 这是一种染色体疾病。在发病期间就会出现流口水多和颈部短而宽的现象，还可能会伴随着身材矮小和... 详细»
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- 张费通 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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服用阿德福韦酯引起染色体畸变的概率是多少？
专家回答：阿德福韦酯主要是针对于病毒有一定的治疗效果，特别是对于乙型肝炎病毒的治疗效果还是比较好的。抗病毒的药物需要定期检测，病毒DNA数量才能够准确分析。一般来说使用药物期间不太推荐有性生... 详细»
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21染色体综合症怎么治疗？
专家回答：你好，根据你的描述，宝宝考虑是唐氏综合征，目前是不能治愈的，可以以后通过一些康复治疗，促进宝宝的生长发育。唐氏综合征的宝宝可能合并有其他系统疾病，最常见的就是先天性心脏病的可能，所... 详细»
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- 桑桂梅 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
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21体三体综合征临界风险
专家回答：21三体综合征临界风险的情况下建议去做一个无创DNA检测。因为唐氏筛查的准确率是比较低的仅能达到60%左右，临界风险的情况下，通过无创DNA检测就可以有效地确定孩子是不是患有21三... 详细»
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胚胎染色体三倍体跟父母的染色体有关吗？
专家回答：你好，胎儿染色体是三倍染色体的话不能成活，一般在怀孕早期就会自然流产了，或者会有先天性染色体病，例如21~三体综合征，就是3倍体染色体，一经发现建议尽快采取引产处理。这种情况可能和... 详细»
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生物书上21三体综合征？
专家回答：三体综合征通常称为21三体综合征，是人类最常见的常染色体异常。其遗传特征为21三体综合征，有阳性征象，故称为21三体综合征。此儿童面容特殊，表现为眼距大、眼裂小、外眼角向上倾斜、晶... 详细»
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21三体综合征遗传方式？
专家回答：21三体综合征的遗传模式属于染色体遗传病和染色体异常，包括染色体数目异常和结构异常。21三体综合征主要指染色体数目的异常，即胚胎发育和受精过程中额外的染色体，导致胎儿畸形。21三体... 详细»
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