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唐氏综合征筛查有哪些？
专家回答：首先唐氏综合征即先天愚型或21~三体综合征，是一种染色体异常疾病，多因胎儿体内多了一条21号染色体所致，超过一半患儿会在孕早期流产，存活着会有明显病征，如智力发育落后，面容特殊，多... 详细»
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- 桑桂梅 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
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唐氏综合征筛查是什么
专家回答：唐氏综合征筛查又称之为唐氏筛查，主要是为了判断有没有唐氏儿的现象，唐氏儿主要指的是染色体异常引起的。由于出生后的孩子智力低下，自理能力比较差，多半也会伴有先天性的发育缺陷。 可以... 详细»
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gardner综合征
专家回答：gardner综合症是家族性多发性结肠息肉骨瘤等综合症，这种病主要表现在肠道息肉，和消化道外病变，两大特征。这种病有高度恶变的可能性。这种病是有单一缺陷基因，或者是几个独立的，但却... 详细»
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半月综合征
专家回答：半月综合征通常会导致局部出现结节状的现象，也可能会出现指压状充盈缺损的情况。 半月板综合征通常会出现半圆形和外缘平直的现象，也可能会出现边缘不整齐的情况，还可能会出现多个尖角的情... 详细»
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唐氏筛查综合征风险率
专家回答：唐氏筛查综合征的风险率大约在1/700-1/1000左右，数值低风险率低或者正常，数值高风险率会越高。 唐氏筛查即21三体综合症，也叫先天愚型，是很严重的染色体异常疾病，这个也与... 详细»
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- 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院
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唐氏综合征筛查高风险
专家回答：唐氏综合征筛查高风险，说明胎儿患唐氏综合征的几率是比较大的，需要进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查去判断。 做无创DNA检查结果通过，说明胎儿患唐氏综合症的几率就不大。做出来... 详细»
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唐氏综合征筛查方法是什么？
专家回答：目前怀孕16周，想要明确孩子是否为唐氏儿，可以直接做羊水穿刺。因为您的年龄也比较大了，属于高龄孕妇。羊水穿刺是针对所有染色体进行检查，可以明确孩子是否存在染色体异常疾病。若羊水穿刺... 详细»
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唐氏综合征筛查是检查什么
专家回答：唐氏综合征的筛查简称为唐筛检查，主要是为了判断胎儿有没有发生染色体异常的几率。这种疾病是一种染色体异常引起的，大多出生后的新生儿智力低下，智力能力比较差，有特殊的面容，有可能会合并... 详细»
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唐氏综合征早期筛查有哪些
专家回答：唐氏综合征早期筛查有nt检查和唐氏筛查。 早期做这两个检查就可以比较准确的去了解胎儿是否有唐氏综合征的疾病，检查结果有异常要进一步做无创dna检查，再次筛查有异常就可以直接做羊水... 详细»
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唐氏综合征筛查正常值
专家回答：唐氏综合征筛查正常值1/270，结果小于这个范围的就属于低风险。 如果检查结果明显超过了正常范围值，都属于高风险，出现唐氏综合症的病变几率也会比较高。还需要通过羊水穿刺的方法来做... 详细»
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