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血管性血友病 共找到 300 个相关问答
  • 血友病遗传吗?

    专家回答:血友病是一种有遗传性的凝血功能障碍出血性疾病,具有遗传性。一般情况下血友病A,也就是因子Ⅷ促凝成分缺乏症患者是女性传递,男性发病。而因子Ⅸ缺乏症,因子Ⅺ缺乏症等情况的血友病的话,并... 详细»

    封丽丽
    封丽丽 副主任医师 山东省立医院
  • 血友病治疗指南?

    专家回答:血友病是一种遗传性疾病,没有根治方法,主要是预防,减少损伤出血能减少凝血因子的损失。主要治疗方法是替代疗法,补充缺失的凝血因子。可以进行重组因子VIII或IX因子,根据患者测得的因... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
  • 血友病什么遗传?

    专家回答:血友病是遗传的,属于一种遗传性疾病,由于遗传基因缺陷,导致体内内凝血因子成活成分下降,病人就会出现凝血障碍的情况,血友病的遗传基因位于人体x的染色体上,都是遗传儿子的几率比较大,但... 详细»

    封丽丽
    封丽丽 副主任医师 山东省立医院
  • 血友病是什么?

    专家回答:血友病是遗传性的凝血功能障碍的出血性疾病,像肾脏的出血会导致血尿、胃部的出血会引起消化道出血的问题,像大脑这种重要器官也可以导致出血,重症的患者在没有明显外伤的情况下,也可能会发自... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
  • 血友病怎么诊断?

    专家回答:血友病是遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病,一般会遗传孩子。血友病的特点是出血,出血为自发性或轻度外伤后出血不止形成血肿。可以通过测定FVII、fix和IXA因子活性,为血友病的诊断... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
  • 血友病自己好了

    专家回答:血友病一般不能自已好。这类疾病是一种由于缺乏凝血因子而导致凝血功能障碍的遗传性出血性疾病,可分为血友病A、血友病B和血友病c,血友病A是由于缺乏因子8引起的,通常由母亲携带的基因异... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
  • 血友病会好吗

    专家回答:你好,可能不会好的,是终身性疾病,是遗传方面的疾病,没有办法可以治好,平时保护好自己,避免外伤和皮肤破损,主要是缺乏凝血因子,一旦发生出血没有办法停止时,可以补充凝血因子治疗,适当... 详细»

    封丽丽
    封丽丽 副主任医师 山东省立医院
  • 血友病的特点?

    专家回答:血友病是血液系统的一种遗传性疾病,其特点是凝血活酶生成障碍从而引起患者凝血功能差、容易出血。患者往往是由于轻度的损伤、很小的手术即可引起深部组织出血,容易引起血肿和关节畸形。因此在... 详细»

    李方方
    李方方 主治医师 开封市中心医院
  • 血友病有治吗?

    专家回答:血友病是一种较为少见的疾病,治疗方法较为复杂且无根治疗法。在日常生活中,需要时刻预防,注意避免肌肉注射、剧烈运动和外伤出血,防止凝血因子的丢失,且可定期检查,保持凝血因子满足生活标... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
  • 血友病怎么止痛

    专家回答:血友病可口服布洛芬颗粒止痛。这是一种遗传病,由体内凝血因子缺乏引起,自发性或创伤性损伤可引起出血、血肿、关节肿胀和僵硬,从而压迫神经,引起关节肌肉疼痛。轻度疼痛可通过冰敷或口服止痛... 详细»

    孙明丽
    孙明丽 副主任医师 聊城市第二人民医院
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