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唐氏综合征 共找到 300 个相关问答
  • 唐氏综合征宝宝特征怎样的?

    专家回答:对于唐氏综合症的宝宝,有一个特殊面容,比如眼距比较宽,鼻梁低,眼裂小,流涎多,前囟闭合比较晚,一般刚出生的宝宝,通过面相看,初步可以诊断是唐氏儿的情况,但这只是怀疑,具体需要根据染... 详细»

    刘薇
    刘薇 主任医师 锦州市中心医院
  • 唐氏综合征胎动有何异常?

    专家回答:唐氏综合征是不能够通过胎动来判断的,因为唐氏综合征属于是染色体的一种异常,是只能通过做唐氏筛查的时候发现的一种症状。如果在做唐氏筛查的时候,属于是高危人群,一定要及时的做进一步的确... 详细»

    张延新
    张延新 副主任医师 枣庄市妇幼保健院
  • 唐氏综合征和脑瘫的区别

    专家回答:唐氏综合征和脑瘫的区别在于:1、脑瘫是一种慢性疾病,这种情况通常是由于脑部缺血或者缺氧导致的,而唐氏综合征则是由于染色体异常导致的一种染色体疾病。2、二者临床症状也是不同的,唐氏综... 详细»

    邵自强
    邵自强 主任医师 中日友好医院
  • 唐氏综合征筛查有哪些?

    专家回答:首先唐氏综合征即先天愚型或21~三体综合征,是一种染色体异常疾病,多因胎儿体内多了一条21号染色体所致,超过一半患儿会在孕早期流产,存活着会有明显病征,如智力发育落后,面容特殊,多... 详细»

    桑桂梅
    桑桂梅 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
  • 唐氏综合征是什么意思?

    专家回答:唐氏综合症筛查是怀孕16到20周之间做的一项检查,这个可以预测60%到70的先天性的染色体的疾病包括二十一三体综合症,十八三体综合征和开放性神经管缺陷发生风险的高低,它的主要的检查... 详细»

    陈丽君
    陈丽君 主任医师 山东大学齐鲁医院
  • 唐氏综合征筛查是什么

    专家回答:唐氏综合征筛查又称之为唐氏筛查,主要是为了判断有没有唐氏儿的现象,唐氏儿主要指的是染色体异常引起的。由于出生后的孩子智力低下,自理能力比较差,多半也会伴有先天性的发育缺陷。 可以... 详细»

    李青
    李青 主任医师 沈阳市红十字会医院
  • 唐氏综合征属于遗传病

    专家回答:唐氏综合征不属于遗传病,而是一种染色体异常疾病。是由于多了一条21号染色体所导致的,因此又叫作21-三体综合征。 唐氏综合征患儿出生后,会变现出畸形、生长发育障碍、特殊面容、智力... 详细»

    程娇影
    程娇影 主任医师 中日友好医院
  • 脑瘫与唐氏综合征的区别

    专家回答:脑瘫与唐氏综合征的区别区别在于病情不同以及所表现出来的症状也会有所不同。 脑瘫通常是由于胎儿在发育或者是生产的时候脑部缺氧引起的脑缺损,会导致患者的行动受到障碍,甚至还会影响正常... 详细»

    吴娜
    吴娜 副主任医师 吉林市人民医院
  • 唐氏综合征风险率1:800?

    专家回答:对于唐氏综合症风险,一般是不建议超过1:1000,就你的化验检查结果,是属于临界风险,也是说明胎儿有发生该种先天异常的几率,一般需要做无创DNA,或者是羊水穿刺,进一步的明确诊断,... 详细»

    陈丽君
    陈丽君 主任医师 山东大学齐鲁医院
  • 唐氏综合征是怎么回事

    专家回答:唐氏综合症是属于基因遗传性疾病,通常出生的婴儿会在面部上出现明显的不同,如果没有及时的进行治疗以及干预,很容易对孩子的智力发育以及生命造成威胁。 一般在怀孕中期可以通过唐氏筛查的... 详细»

    王凤双
    王凤双 主任医师 佳木斯市妇幼保健院
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