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21体三体综合征临界风险
专家回答：21三体综合征临界风险的情况下建议去做一个无创DNA检测。因为唐氏筛查的准确率是比较低的仅能达到60%左右，临界风险的情况下，通过无创DNA检测就可以有效地确定孩子是不是患有21三... 详细»
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21三体综合征危险吗？
专家回答：21三体综合征是检测孕妇血清中胎儿绒毛膜促性腺激素浓度、游离雌三醇、开放性脊柱裂、合并母体月经、年龄和孕周采血时间，计算出唐氏症的危险因素，使80%的三体21例患者得以识别，临界值... 详细»
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21三体综合征的原因？
专家回答：21三体综合征是一种染色体异常引起的疾病，如果父亲或母亲染色体异常，都可能会导致胎儿出现21三体综合征；另外母亲高龄，怀孕期间受到病毒感染、放射线影响、药物影响、化学物质影响等，也... 详细»
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21三体综合征多少正常？
专家回答：21三体又称先天性白痴。这是一种常染色体疾病。主要原因是第21对染色体中有三条染色体而不是一对正常染色体。出生后会导致学习障碍和智力障碍。在怀孕期间，需要进行筛查以了解21三体的风... 详细»
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21三体综合征多少正常
专家回答：21三体综合征也被称为唐氏综合征，如果出现验血筛查值大于1/270为高危人群，而正常的范围值是在1/700左右。唐氏儿患者会有特殊的面容特征，比如眼裂小、眼距宽、鼻根低等等。 在... 详细»
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21三体综合征原因有哪些？
专家回答：21三体综合征原因有以下几种：1、正常胎儿有23对，即46条染色体。21三体意味着21号染色体中有3条染色体，而不是2条正常染色体；2、21三体通常有胎儿智力缺陷，甚至各种畸形21... 详细»
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21三体综合征高风险
专家回答：如果唐氏筛查检查发现有21三体综合征高风险，这种情况不排除有唐氏儿的可能性，就需要进一步到医院检查来确诊。可以到医院做无创DNA的检测和羊水穿刺检查，通过上述检查就可以确诊是否有唐... 详细»
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- 张费通 副主任医师 广州医科大学附属第三医院
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21三体综合征临界风险值？
专家回答：21三体综合征临界风险值可能是1:270到1:1000之间。低风险在1:1000以下，而高风险在1:270以上。低风险是指孕妇患21三体综合征的风险非常低，而且临界风险相对较高。但... 详细»
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21三体综合征是什么病？
专家回答：21三体综合症情况是因为体内应该正常存在的第二十一对染色体，多出一条的情况，这情况胎儿出生后一般表现为先天愚型，多数表现为智力明显偏低。目前孕期可以通过唐筛检查，无创DNA检测或者... 详细»
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- 王立萍 主任医师 朝阳市龙城区妇幼保健站
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21三体综合征能治吗
专家回答：二十一三体综合症是不能治的，因为这是一种遗传性大脑发育滞后的疾病不能治。但是可以通过后天的训练和药物比如大脑开发和刺激、吃维生素类药物可能会起到一点效果。 建议家长给孩子做针对性... 详细»
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