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脊髓小脑变性专家文章

脊髓肿瘤手术后

脊髓肿瘤手术后需要注意以下事项:1.体位:术后患者需要平卧6小时,以压迫伤口,减少出血。6小时后可根据情况翻身,但要避免扭曲脊柱。2.观察生命体征:密切观察血压、脉搏、呼吸等生命体...

大脑和小脑的作用

大脑和小脑是人体中两个重要的神经系统组成部分,分别负责不同的功能。大脑是人类思维、感知和行为的中枢,由左右两个半球组成,每个半球又分为额叶、顶叶、颞叶和枕叶四个区域。小脑位于大脑下...

什么是小脑共济失调

小脑共济失调是一种神经系统疾病,主要由小脑功能障碍引起,导致身体协调能力下降,表现为姿势不稳、步态不稳、手部不协调等症状。小脑是大脑的一部分,主要负责协调和控制身体的运动和姿势,如...

小脑萎缩能好吗

小脑萎缩是一种疾病,通常是由于多种因素导致小脑组织的变性和减少,从而导致小脑功能的受损。它通常表现为运动协调障碍、姿势不稳、共济失调等症状。小脑萎缩通常是进行性的,意味着它会随着时...

如何预防小脑出血

预防小脑出血一般可以通过避免过度劳累、戒烟限酒、注意药物使用、控制血压、定期体检等,都能避免小脑出血。1.避免过度劳累:长时间的工作或运动会导致身体疲劳和压力增加,这可能会增加小脑...

小脑萎缩怎么控制

虽然目前还没有治愈小脑萎缩的方法,但是通过一些措施来控制病情进展,常用的措施包括心理治疗、康复训练、调整生活方式、药物治疗等。1.心理治疗:患者可能会出现抑郁、焦虑等心理问题,需要...

小脑出血如何检查

小脑出血是一种严重的疾病,需要及时进行诊断和治疗。以下是一些常见的小脑出血检查方法:1.病史和症状:医生会详细询问患者的病史和症状,包括发病时间、症状的严重程度、是否有头痛、呕吐、...

小脑下垂怎么治疗

小脑下垂是一种遗传性疾病,主要特征是小脑组织下降和延髓放射增加。这种疾病常常引起慢性头痛、共济失调、眼肌麻痹等症状,严重影响患者的生活质量。治疗小脑下垂的方法包括药物治疗、外科手术...

左侧小脑半球异常信号

左侧小脑半球异常信号可能是由于多种原因引起的,例如脑血管疾病、颅内肿瘤、颅内感染、外伤等。这些因素都可能导致小脑半球出现异常信号,影响小脑功能的正常表现。脑血管疾病是一种可能导致左...

什么是小脑出血

小脑出血是一种非外伤性脑实质内血管破裂引起的出血,属于高血压性脑出血的一种,约占所有自发性脑出血的10%。1.病因:小脑出血的常见病因是高血压合并小动脉硬化,其他病因包括脑动静脉畸...

小脑疝气怎么办

小脑疝气是一种严重的疾病,需要立即治疗,治疗的方法通常包括康复治疗、药物治疗、手术治疗等。1.康复治疗:对于手术或药物治疗后的患者,需要进行康复治疗来恢复健康。康复治疗包括物理治疗...

小脑堵塞左半身麻

小脑堵塞是指小脑供血不足或者血液循环不畅,导致小脑功能受损的一种疾病。而左半身麻痹是指身体的左半侧出现麻木、无力或者活动受限的症状。两者之间存在着一定的关联。小脑是大脑的一部分,主...

小脑疼痛是什么疾病

小脑疼痛是一种症状,而不是一种特定的疾病。小脑位于大脑的后部,主要负责协调运动、平衡和姿势控制。当小脑出现问题时,可能会导致疼痛或其他不适感觉。以下是一些可能导致小脑疼痛的原因:1...

小脑晕20多年了

小脑晕20多年了,可能是由于多种原因引起的,以下是一些可能的原因和建议:1.小脑病变:小脑是控制平衡和协调运动的重要部位,小脑病变如小脑梗死、小脑肿瘤、小脑炎症等可能导致长期的头晕...

小脑萎缩的诊断

小脑萎缩是一种以小脑及其传入、传出途径的变性为主体的慢性进行性疾病,是一种影像学诊断。主要通过神经影像学检查来明确,目前没有实验室诊断方法。神经影像学检查是小脑萎缩诊断的重要手段,...

视网膜色素变性的保健护理

视网膜色素变性是一种遗传性疾病,主要表现是晚上看不清东西,就是俗称的夜盲症,在目前的医疗水平来说,视网膜色素变异是没有彻底根治的方法的,只能进行一些日常的护理,保护好眼睛,防止病情...

脑白质变性是什么病

脑白质通常是指大脑内部神经纤维汇聚的区域,这部分大脑表层的颜色比较浅,因此称为脑白质。如果损害到了这个区域中枢神经细胞的髓鞘,就会引起大脑的结构性病变,也就是脑白质病,会严重危及到...

门静脉海绵样变性,脾大

门静脉海绵样变性是指肝门部或肝内门静脉分支慢性、部分性或完全性阻塞后,导致门静脉血流受阻,引起门静脉压力增高,可能会伴有脾大。为减轻门静脉高压,在门静脉周围形成侧支循环或阻塞后的再...

老年性黄斑变性要紧吗

老年性黄斑变性是一种视网膜疾病,会导致黄斑区域出现损伤和退化,从而影响人的中央视力。因此,患有此病一般都是要紧的,但可以通过一些治疗措施延缓病情进展,保护视功能。老年性黄斑变性是导...

肝豆状核变性会遗传吗

肝豆状核变性一般会遗传。肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,是由ATP7B基因突变所致,这个基因位于第13号染色体上。ATP7B基因编码铜转运蛋白,这种蛋白在肝脏中起着铜离子...