脊髓性肌萎缩是一种因脊髓前角运动神经元变性造成患者肌无力、肌萎缩的病症，属于较为常见的常染色体隐性遗传病，患者的临床特征相差较大，可以将其症状分为四种类型。

脊髓性肌萎缩是一种常见的神经肌肉疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉逐渐萎缩和无力。脊髓性肌萎缩的症状因患者的年龄、病情严重程度和类型而异，但通常包括以下几个方面：1.运动障碍：脊髓...

婴儿脊髓性肌萎缩是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，主要影响婴儿的运动神经元，导致肌肉无力和萎缩。婴儿脊髓性肌萎缩是由于SMN1缺失或突变，导致SMN蛋白表达不足引起的。正常情况下，S...

脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症，是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄，临床分为婴儿型、中间...

脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症，一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的，它是一种神经类的疾病。通常通过血清（CPK正常...

脊髓空洞肌萎缩是一种罕见的神经系统疾病，其特征是脊髓中的神经元退化和死亡，导致肌肉无力、萎缩和运动障碍等症状。目前尚无特效治疗方法，但可以通过以下措施来缓解症状和提高生活质量：1....

腓骨肌萎缩症也可以称为遗传性运动感觉神经病变，具有明显的遗传性质，最常见的遗传性神经病变之一。根据临床和电生理特征，分为脱髓鞘型神经传导速度减慢以及正中神经传导速度减慢。大多数呈常...

腓骨肌萎缩症是遗传性疾病，腓骨肌萎缩症分为不同的类型，主要为典型的腓骨肌萎缩症和非典型的腓骨肌萎缩症。一般发病特点有所不同，共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。...

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最...

肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出...

进行性肌萎缩，一般短则可以存活数月，长时可以存活十余年，一般平均生存期为27至52个月。该病是一种运动神经元病，一般多发生于40岁以后的中老年人，男性患者多于女性。大多数患者表现为...

肌萎缩是一种肌肉组织的萎缩和减少的病理现象，通常在运动神经元或肌肉本身受损时出现。它可以导致肌肉无力、萎缩和功能障碍，影响患者的生活质量。因此，治疗肌萎缩至关重要。治疗肌萎缩的方法...

进行性肌萎缩也就是指进行性肌肉萎缩症，其特点是进行性肌无力和肌萎缩。本病的常见发病部位一般为上肢和下肢，中年男性是其多发人群，但它的病因常为遗传因素（染色体隐性或是显性遗传）造成，...

腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，临床上可分为7个亚型，不同的亚型均有具体的临床表现，其发病特点有所不同，可是共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。一部分患者早期可能...

外伤性面肌萎缩是一种由于面部神经损伤导致的肌肉萎缩疾病，其主要症状包括面部表情不自然、口角歪斜、说话不清等。针对外伤性面肌萎缩的治疗主要包括药物治疗、物理治疗、手术治疗。1、药物治...

骨间肌萎缩是一种常见的肌肉疾病，主要表现为肌肉无力、萎缩和疼痛等症状，以下是判断骨间肌萎缩的方法：1、症状表现：骨间肌萎缩的主要症状包括肌肉无力、萎缩和疼痛等。患者可能会感到手臂或...

肌萎缩是指患者的肌肉纤维变细甚至消失，从而导致肌肉萎缩的疾病，这种疾病有很多的病发原因，例如，神经元因素、营养因素、外伤因素等，如果患者能够通过检查知道自己的患病原因是什么，那么，...

腓骨肌萎缩症又叫做遗传性运动感觉神经病，是指患者四肢远端出现萎缩、肌无力的一种症状，一般此类患者的保健以合理调配饮食结构、保持乐观愉快情绪、严格预防感冒胃肠炎等为主。

颞肌位于颜面部的两侧，起于颞窝和颞筋膜的深面，肌束向下汇聚通过颧弓的深面，止于下颌骨的冠突。颞肌的主要作用是上提下颌骨，也参与咀嚼运动。颞肌萎缩的危害主要包括以下几个方面：-影响咀...

肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病，患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后，可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性，可出现四肢萎缩...