唐氏综合征是由于人体细胞中第21对染色体产生变异，导致额外的遗传物质复制引起，故又称为21三体综合征。该综合征在活产新生儿中的发病率约为1/700，是最常见的常染色体畸变所导致的疾...

唐氏综合征是一种染色体病。唐氏综合征是一种由于21号染色体数量异常所引发的先天性缺陷疾病，常伴有其他先天异常，也被称为先天愚型或21三体综合征。唐氏综合征的病因可能与遗传因素、孕妇...

克氏综合征，是一种先天性的睾丸发育不全以及染色体异常的病症。这种病人在青春期之前跟别的孩子没有什么不一样，到了青春期，其生理病症才会逐渐显露出来。成年之后患者的病症会更加的严重，大...

在医院的后台上，我收到了一位网友的咨询。他告诉我，他的孩子快1岁了，他感觉孩子🤔有点不正常，在网上自己查了资料，有些担心孩子可能患有唐氏综合征。想知道要是唐氏综合征的孩子都有啥不...

小儿唐氏综合征，也叫先天愚型、21-三体综合征或Down综合征，是一种最早被确定的也是最为常见的染色体病。它是指由于各种原因引起的染色体的数目或结构异常的疾病。唐氏综合征是第一个混...

瑞氏综合征是一种对药物的不良反应，但是很严重，会引发死亡，死亡率高，这种病在儿童感染的康复过程中容易得，是一种罕见的疾病，病因是服用了阿司匹林等水杨酸药物，它对肝脏和脑部的损伤很大...

克氏综合征的症状，包括睾丸小、阴茎短小、乳房女性化、身材异常、智力发育迟缓等。1、睾丸小：克氏综合征是男性不育症中一种常见的染色体异常，患者的曲细精管发育不全，会影响睾丸正常发育，...

爱唐综合征又称为皮肤弹力过度症，属于儿科皮肤病。爱唐综合征是一种分子生物学缺陷疾病，是一种原因尚未完全明了的多为常染色体显性遗传性疾患，也有隐性遗传者或伴性遗传者。患儿通常表现为皮...

现在不育症的人越来越多了，很多男性因为不育到医院检查，却被诊断为“克氏综合征”。对于这个从来没有听说过的的疾病，很多人都会很慌乱，不知所措。那么，克氏综合征到底是什么病呢？它的表现...

美尼尔氏综合征一般指梅尼埃病，属于耳鼻喉科疾病，是一种特发性的内耳疾病。美尼尔氏综合征患者会的膜迷路积水，引发一系列前庭症状，并可发生于双耳之中，主要表现为反复发作的旋转性眩晕、波...

在生活中有一个群体，他们的面部特征非常相似，人们通常叫他们“唐氏患儿”。唐氏患儿所换症状一般将其称为21-三体综合征，又称唐氏综合征。在国内通常又称先天愚型或Down综合征，是较常...

克氏综合征全名叫做克莱恩费尔特氏综合征，属于一种先天性遗传疾病，通俗来说就是染色体异常引起的先天性睾丸发育不全，正常男子的染色体如果X增多，就会引起这种病症，克氏综合征的发病率为新...

克氏综合征就是一种先天性曲的细精管的发育的不良的综合征，又是一种较常见的性染色体畸变遗传性疾病。该疾病的特征在于缺乏睾丸体，男性乳房发育，小睾丸，无精子症和尿中促性腺激素增加。患者...

瑞氏综合征死亡率高，其病症主要原因服用水杨酸之药物，广泛线粒体受损为基础病理，此病对大脑及肝脏损害最大，会影响全身所有器官伤害，需要及时治疗，是一类儿童严重的药物不良反应症 ，是感...

美尼尔氏综合症属于一种耳源性眩晕疾病，又可称为内淋巴积水或梅尼埃综合征，美尼尔氏综合症的危险主要表现为波动性感音神经性听力损伤以及旋转性的眩晕的反复发作，严重的会出现短暂的意识丧失...

B超查出脉络丛囊肿，胎儿不是唐氏综合征。脉络丛囊肿通常是指在胎儿发育过程中，右侧的脉络丛出现了囊肿的现象，这属于超声检查结果。一般会在妊娠14~24周出现，90%以上的胎儿脉络丛囊...

马凡氏综合征属于结缔组织遗传疾病，是间质组织的先天性缺陷又称为蜘蛛痣，有家族史。如果要马凡氏综合征，需要通过患者的家族史、症状以及详细的检查才能确诊，一般情况下，马凡氏综合征患者的...

亨特氏综合征，这是一种常见的引起周围性急性面神经麻痹的一种类型，它是由于病毒感染，尤其是疱疹病毒感染引起的，它可以引起耳朵周围出现疱疹以及同侧的面神经的麻痹，比如闭眼无力、口眼歪斜...

克氏综合征，全名克莱恩费尔特氏综合征，也叫先天性睾丸发育不全，这是一种属于先天性疾病，是由染色体异常引起的。一般的克氏综合征表现为睾丸缩小并且硬，通过相关的仪器检查可以看出睾丸的曲...

瑞氏综合征是药物的一种严重的不良反应，是儿童在流感、感冒、水痘等病毒感染的康复过程中得的一种罕见疾病，广泛的线粒体受损是病理基础，瑞氏综合征是一种会影响身体所有器官的疾病，对于肝脏...