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重症肌无力专家文章

重症肌无力的表现

重症肌无力是由于救神经接头处传递功能出现障碍引起的自身免疫性疾病。它可以分为两大类,一种是自身免疫性疾病,另外一种是先天性遗传,其发病原因至今不明确,可能与药物环境和感染等因素有关...

重症肌无力的症状

由神经肌肉传感处传递功能障碍所引起的获得性自身免疫性疾病就是重症肌无力。神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力导致附着在骨骼上的肌肉失去力量。患者初期很容易疲劳,稍微活动就会有更加劳...

重症肌无力的症状

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病。以下是一些重症肌无力的常见症状:1.肌肉无力:这是重症肌无力最常见的症状,通常表现为四肢肌肉无力,尤其是手臂和腿部...

重症肌无力特点

重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些主要特点:1.肌肉无力:重症肌无力的典型症状是肌肉无力,特别是在进...

重症肌无力有什么症状

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力的症状因人而异,以下是...

重症肌无力的症状表现

重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,重症肌无力的症状因人而异,常见的症状包括:-肌肉无力:患者可能会感到肌肉无力,尤其是在活动后或疲劳时。这种无力...

重症肌无力有哪些症状

重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,其主要特征是肌肉无力和疲劳。这种疾病会导致患者的肌肉逐渐变得无力,最终可能导致肌肉无法正常运动。重症肌无力的症状通常会逐渐发展,其主要表现包括...

重症肌无力用药

重症肌无力是一种典型的自身免疫性疾病,其免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头,导致肌肉无法正常收缩,表现为肌无力、疲劳和运动功能障碍等症状。治疗重症肌无力的药物有多种选择,根据患者的病情...

重症肌无力症状有哪些

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的信号传递,导致肌肉无力和疲劳。以下是重症肌无力的一些常见症状:1.肌肉无力:这是重症肌无力最常见的症状,可以影响全身的肌肉,...

眼肌重症肌无力症状

眼肌重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要影响神经肌肉接头处的传递功能。它是重症肌无力最常见的类型,约占所有病例的70%。以下是眼肌重症肌无力的常见症状:1.眼睑下垂:这是最常见的症...

重症肌无力药物

重症肌无力是一种神经肌肉传导障碍性疾病,主要特征是肌肉疲劳和无力。目前,治疗重症肌无力的药物主要包括以下几种:1.抗胆碱酯酶药物:这些药物通过抑制乙酰胆碱酯酶的活性,增加乙酰胆碱在...

眼皮重症肌无力的症状

眼皮重症肌无力MG是一种慢性自身免疫性疾病,主要特征是发生在神经肌肉接头处的疾病。MG的症状包括肌无力、疲劳、眼肌麻痹和三叉神经痛等,其中眼睑下垂是其最典型的症状之一,从而影响视力...

重症肌无力是什么

重症肌无力是一种肌肉功能障碍性疾病,指的是由于神经肌肉连接出现问题,导致肌肉无力或无法正常收缩的病症。重症肌无力有多种病因,其中最常见的是自身免疫性疾病,即机体免疫系统攻击自身神经...

重症肌无力严重吗

重症肌无力是一种自身免疫性的神经肌肉疾病,严重程度取决于每个患者的情况。1、不严重:一般来说,有些患者可能只感到轻微的肌无力,对日常生活活动影响较小,此时相对不严重。2、严重:而有...

重症肌无力预后如何

重症肌无力是一种免疫介导的慢性神经肌肉疾病,其主要特征是肌肉无力和易疲劳。一般来说,重症肌无力的预后是比较良好的,以下是一些一般性观察:1.疾病控制:通过合理的治疗,大部分重症肌无...

如何预防重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。以下是一些预防重症肌无力的建议:1.保持健康的生活方式:健康的生活方式可以帮助提高身体的免疫力,预防疾病的发生。建议保持充足...

重症肌无力鉴别诊断

重症肌无力是一种罕见的自身免疫性疾病,它会导致肌肉无力和疲劳。通过一系列的检查来进行鉴别诊断。包括:1.详细病史:包括症状的发生时间、严重程度、进展和影响等。2.体格检查:特别是观...

重症肌无力如何确诊

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状。重症肌无力的确诊主要依据以下几个方面:1.临床症状:患者出现肌肉无力、易疲劳等症状,且这些症...

重症肌无力怎么确诊

重症肌无力是一种神经肌肉疾病,主要表现为肌肉无力、疲劳等症状。要确诊肌无力,需要进行一系列的临床检查和评估,包括以下几个方面:1、病史询问:医生会询问病人的病史,包括症状的起始时间...

什么是重症肌无力

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,指患者的神经、肌肉接头处的传递功能出现了障碍。其各年龄段均有发病,儿童1-5岁居多,且多发于女性。先天性遗传可引发重症肌无力,但其多与自身免疫性疾病...

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