脊髓性肌萎缩是一种因脊髓前角运动神经元变性造成患者肌无力、肌萎缩的病症，属于较为常见的常染色体隐性遗传病，患者的临床特征相差较大，可以将其症状分为四种类型。

脊髓性肌萎缩症又被称脊肌萎缩症，一种由于脊髓前角运动神经元的变性所引起的肌萎缩、肌无力的疾病。本病一般是由于常染色体隐性遗传所导致的，它是一种神经类的疾病。通常通过血清（CPK正常...

脊髓性肌萎缩症简称SMA又称脊肌萎缩症，是由脊髓前角运动神经元变性导致肌萎缩、肌无力的疾病。是常染色体隐性遗传病，临床上并不少见。根据肌无力严重程度和发病年龄，临床分为婴儿型、中间...

腓骨肌萎缩症也可以称为遗传性运动感觉神经病变，具有明显的遗传性质，最常见的遗传性神经病变之一。根据临床和电生理特征，分为脱髓鞘型神经传导速度减慢以及正中神经传导速度减慢。大多数呈常...

腓骨肌萎缩症是遗传性疾病，腓骨肌萎缩症分为不同的类型，主要为典型的腓骨肌萎缩症和非典型的腓骨肌萎缩症。一般发病特点有所不同，共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。...

肌萎缩性脊髓侧索硬化症是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩。肌萎缩性脊髓侧索硬化症最...

肌萎缩性侧索硬化症一般指肌萎缩侧索硬化，又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病、渐冻人等。是指人体的上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括四肢、球体、躯干、胸部、腹部在内的肌肉出...

腓骨肌萎缩症是一种遗传性疾病，临床上可分为7个亚型，不同的亚型均有具体的临床表现，其发病特点有所不同，可是共同点表现为四肢远端进行性的肌无力，肌肉萎缩和感觉障碍。一部分患者早期可能...

腓骨肌萎缩症又叫做遗传性运动感觉神经病，是指患者四肢远端出现萎缩、肌无力的一种症状，一般此类患者的保健以合理调配饮食结构、保持乐观愉快情绪、严格预防感冒胃肠炎等为主。

腓骨肌萎缩症大概可以生存两年到五年的时间，具体时间需要根据病情的严重程度或者是治疗情况来决定。腓骨肌萎缩症属于常见的一种疾病，如果在通过药物治疗以后得到了明显的改善，患者体质比较好...

脊髓性肌萎缩症，又被称做是脊肌萎缩症，是脊髓前角的运动神经元出现变性，最终导致出现的肌无力或是肌萎缩，具有遗传性。脊髓性肌萎缩症的护理主要有以下几点：1、要保证屋内的通风，保证室内...

进行性肌萎缩，一般短则可以存活数月，长时可以存活十余年，一般平均生存期为27至52个月。该病是一种运动神经元病，一般多发生于40岁以后的中老年人，男性患者多于女性。大多数患者表现为...

进行性肌萎缩也就是指进行性肌肉萎缩症，其特点是进行性肌无力和肌萎缩。本病的常见发病部位一般为上肢和下肢，中年男性是其多发人群，但它的病因常为遗传因素（染色体隐性或是显性遗传）造成，...

肌萎缩侧索硬化症又被称为运动神经元病、夏科病、以及卢伽雷病等，它是一种由于上运动神经元和下运动神经元损伤后，所引起的包括四肢、球部（延髓支配的肌肉）、躯干、胸部以及腹部的肌肉逐渐无...

腓骨肌萎缩症主要是由遗传因素引起的一种疾病。对于这种病，目前尚无特殊的治疗方法，主要是对症治疗和支持疗法。对于垂足或足畸形，可以穿着矫形鞋。如果想要预防孩子患上这种疾病，应首先进行...

肌萎缩侧髓硬化症又称运动神经元病（mnd）或lou-gehrig病，是一种导致控制肌肉的神经元死亡的特殊疾病。有些人还用运动神经元病这个词来形容一组最常见的als疾病，肌萎缩症的特...

肌萎缩是指患者的肌肉纤维变细甚至消失，从而导致肌肉萎缩的疾病，这种疾病有很多的病发原因，例如，神经元因素、营养因素、外伤因素等，如果患者能够通过检查知道自己的患病原因是什么，那么，...

肌萎缩侧索硬化也可称为运动神经元病，患者上运动神经元和下运动神经元受到损伤之后，可导致球部、四肢、躯干、胸部腹部处肌肉逐渐无力、萎缩。此疾病常多发于40至50岁男性，可出现四肢萎缩...

肌肉萎缩症是指横纹肌营养障碍，使肌纤维变细甚至消失，导致肌肉量减少。它是一组损害人体肌肉的遗传性疾病，肌营养不良表现为进行性骨骼肌萎缩，肌肉蛋白质损失和肌肉细胞或组织死亡。主要原因...

占位性脊髓病变一般是指脊髓内的肿瘤,主要导致运动、感觉和自主神经功能障碍。占位是指局部有异常的肿物占据，肿瘤的情况最为多见，其次椎间盘突出等因素也可导致占位。