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21号染色体异常有什么病？
专家回答：21号染色体异常的话是属于，神经管畸形病变，属于遗传性疾病，染色体易位，分为显性遗传和隐性遗传，一般在孕四个月的时候做唐氏筛查可以筛查出来，或查一下雪DNA测定也可以进行筛查，或羊... 详细»
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一胎染色体正常二胎染色体缺失的原因
专家回答：可能第一胎染色体正常，第二胎染色体缺失的原因可能还有孕妇在怀孕的更早些期间，接触了一些辐射或者使用了一些有毒的化学物品，比如入住刚装修完未通风完毕的房屋等等。还有可能是因为夫妻双方... 详细»
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- 朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院
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新生儿染色体异常的症状
专家回答：新生儿染色体异常，会影响孩子正常的生长发育，可能会出现发育迟缓、身材矮小、异常高大、头颅畸形、五官异常、生殖器畸形等。染色体异常也会影响孩子的智力发育，造成智力发育迟缓，智力低下，... 详细»
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宝宝染色体异常的症状有哪些
专家回答：染色体异常的原因是由于基因缺失导致的，宝宝的染色体出现了异常，主要表现有面部异常，脑瘫，发育不良，运动失调反应慢或者容易激怒，家长要是怀疑孩子有染色体异常可以进行染色体相关检查，平... 详细»
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遗传病的症状是什么
专家回答：遗传病的症状有可能会伴随着咳嗽、呼吸急促，也可能会有痴呆、行为异常以及发育不全等。 遗传疾病有很多种，临床症状也可能会有所不一样，大多数需要及时到医院做染色体检查，同时在宝宝出生... 详细»
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14染色体三体严重吗
专家回答：染色体出现问题是比较严重的一种情况，因为正常染色体大都是成对的，所以当出现单条染色体的时候考虑是胚胎发育异常所导致的，这样的孩子虽然出生了，但是他的成活几率也并不是特别的高，如果实... 详细»
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- 谢红霞 主任医师 大同煤矿集团有限责任公司总医院
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染色体三体怎么引起的？
专家回答：染色体三体综合症属于现今社会比较常见的一种常染色体疾病，是具有一定遗传性的，有的人可能属于异常染色体携带者，如果想要孩子的话，最好是通过是否因而这种方式进行受孕，因为它可以有效地筛... 详细»
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- 石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
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单基因遗传病遗传病类型与特点
专家回答：单基因遗传病遵循孟德尔遗传规律，按照遗传方式分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传（X连锁显性遗传病、X连锁连锁隐性遗传病、Y连锁遗传病）几种方式。通过单基因遗传病的遗... 详细»
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染色体的检查有哪些？
专家回答：染色体检查需要配合医生做抽血检查，只要孩子身体发育一切正常无需做这种检查，有染色体异常的宝宝多数在孕期就可以检查出异常的情况，多数宝宝染色体异常属于性腺发育不足，也会有矮小症的现象... 详细»
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- 桑桂梅 副主任医师 新乡医学院第一附属医院
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染色体异常如何治疗
专家回答：你好，对于这种情况是比较难治疗的，染色体异常的儿童会有特殊的表现，如身体结构异常或某些功能的生理丧失，建议你去医院做相关检查，确定病因后再处理，不要盲目治疗。具体的治疗方法是医生根... 详细»
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- 谢红霞 主任医师 大同煤矿集团有限责任公司总医院
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