- 什么是肌营养不良症?
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肌营养不良症主要是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病。多发生于青少年。常见受累部位有肩胛带、骨盆带或面肌萎缩,亦有四肢肌萎缩等。此病缓慢起病,慢性进展。主要临床特征为缓慢进行的肌肉萎缩和无力。发病原因还可能是因为血管源性、神经源性、肌纤维再生错乱、肌细胞膜功能紊乱。
- 肌营养不良症的病因 «查看更多
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肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病,主要由基因异常所致,患者多有基因缺陷,呈家族聚集性。也有部分患者无相关病史,由基因突变导致。1、基因缺陷基因缺陷可导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的蛋白质异常,从...
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肌营养不良症可分为10种类型,根据分型的不同,疾病的症状也不同,主要表现为相应肌肉无法正常运动,进而影响患者正常生活。典型症状1、Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular d...
- 肌营养不良症的治疗 «查看更多
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治疗原则肌营养不良症无特异性治疗,只能对症治疗及支持治疗,如增加营养,正常活动。物理疗法和矫形治疗可预防及改善脊柱畸形和关节挛缩,对维持活动功能很重要。药物治疗1、辅酶Q10辅酶Q10是一种脂溶性抗氧...
肌营养不良主要是指患者走路时显得比较笨拙,而且容易跌倒。走路时还会出现摇摆的现象。儿童患者还会出现肌注或者肢体关节畸形的症状,甚至会丧失活动的功能。如果出现肌营养不良的症状,建议去医院的神经内科进行尿常规和肌电图以及肌活检等检查,及时进行治疗。
观看问答肌营养不良指慢性进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩的一种疾病。肌营养不良主要由于基因缺失引起的,主要表现为走路慢、脚尖着地、易跌倒、呼吸困难、吞咽障碍、轻度智力障碍等症状。一旦出现以上症状要及时去医院进行检查治疗,可以通过运动、作业、语言、呼吸、药物以及手术等综合治疗可以改善症状。经过治疗尽可能维持患者的基本生活能力。
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一些患者从小身体一直很健康。免疫力功能强大,连感冒都很少。本以为健康的身体却一下子垮了。刚开始全身乏力,经常喊累,不想动弹。到后来四肢无力,不能提东西,需要有人掺扶着连上下楼梯。其实,他们很可能是患上了强直性肌营养不良症。那么,这个疾病是怎么回事,得了强直性肌营养不良症又该怎么办?
一、什么是强直性肌营养不良症?
强直性肌营养不良症发病率不低,至少为5/10万。它是人肌营养不良疾病中,一种常染色体出现的显性遗传病。它还具有可变的外显率以及表观度。至今强直性肌营养不良症致病基因产物不明。观察发现,肌肉无力首先出现在脸部。
接下来,是颈部和胸锁乳突肌,手臂肌肉和前胫肌无力随之而来。接着由于影响到舌咽肌肉。患者便出现讲话不清、吞咽障碍的症状。提眼睑肌无力,造成眼睑下垂。咀嚼肌肉无力。最后肩胛部肌肉和股四头肌以及前臂肌无力,耸肩成为困难。后期严重使得手部肌肉和足部肌肉无力,疾病一般症状是末端肌肉较会受到侵犯。
肌肉强直现象随之出现,疾病进展缓慢,而肌肉无力先由远侧端,逐渐进展至近侧。而刺激发现肌腱反射消失或降低。通常来说,有些病人在20-30年后会无法走路。常为轮椅代步。正如开篇所言,初始症状常常不明显。等到严重时,已经过20-30年。此病常好发于而立以后。此外,如果发病较晚,一些病人常常仅有白内障现象。幸运的是,他们没有肌无力症状。
二、得了强直性肌营养不良症该怎么办?
所谓肌强直,就是用力收缩后不易放松。在临床上,如果发现叩击肌肉出现肌球,以及肌电图检查见到巨大动作电位,或者伴随摩托车样轰鸣等征,则可以诊断为肌强直。同时,还要根据是否伴随肌肉萎缩的症状。或是有否诱发因素等来区分患者为何种类型的强直性肌病。患者一般肌萎缩无力、代谢差、面容消瘦等不可避免的状况。
得了强直性肌营养不良症,对自己和家人都是一种打击。强直性肌营养不良症和遗传有关。但是不管怎样,都要坚持治疗下去,只有这样避免过快恶化。对患者来说,还是家人和病人的信念最重要。所以,无论如何不可以放弃治疗的希望。
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