肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，主要由基因异常所致，患者多有基因缺陷，呈家族聚集性。也有部分患者无相关病史，由基因突变导致。
1、基因缺陷基因缺陷可导致维持骨骼肌细胞结构和功能稳定的蛋白质异常，从而影响关联肌肉的正常运动。例如，DMD型或BMD型营养不良患者是抗肌萎缩蛋白合成减少而致病。抗肌萎缩蛋白可起到支架作用，保护肌膜抵抗收缩时所产生的力量，保护肌肉细胞免受损伤。
2、家族聚集性肌营养不良症可以使家族中多人发病，或有人最先发病。
3、基因突变有些患者的家族中并没有肌营养不良症发病史，而自身患病，可能是出现了新发基因突变。此情况比较罕见。
孩子患有基因不良症，是因为他的基因出现了问题，由遗传因素导致的。如果孩子患有肌肉不良症，则需要通过一定的运动训练来恢复孩子的运动能力。患者的其他方面如语言交流、呼吸等也需要通过工具来进行辅助。也可以在医生的指导下服用类固醇类的激素，情况严重的可以考虑手术治疗。
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小儿肌营养不良是比较常见的神经肌肉病，一般与遗传因素有关，还有可能是患某种先天性疾病以及营养不良导致。要了解小儿肌营养不良的病因才能很好的预防和治疗。
1、遗传。肌营养不良具有一定的遗传倾向，夫妻双方都患有此疾病，那么子女出现肌营养不良的几率会高达70%以上，患者会出现脊柱后突而且肌张力下降，同时伴随着髋关节脱位以及斜颈。
2、营养摄入不足。当身体得不到充足营养供应时，不能让肌肉得到充足的营养和氧气，从而导致剂量不良。
3、患有先天性疾病。孩子出生之后患有肌带形异常时，会影响到骨盆带肌群以及腰大肌，行走变得困难，总是跌倒，同时也会累及到股四头肌。
小儿肌营养不良是肌原性受损的肌电图表现，患者运动单位平均时限比较短，可以使用药物来治疗。通过记住三磷酸腺苷能缓解症状，另外也可以服用维生素e，通过细胞膜的功能来提高受累骨骼肌的张力。给患者创造良好的生活环境，避免过度保护，饮食以高蛋白、低盐分、低糖分为主。采取力所能及的锻炼，但是不能让身体过度劳累，上肢可以多练习抬举或者俯卧撑或扩胸等，腰腹部可以做仰卧起坐。因为小儿肌营养不良具有很高的致残率，所以应及早治疗来控制病情发展。
观看文章肌营养不良症是一种遗传性疾病与遗传基因有关，一般多在婴幼儿时发病，患者主要表现为逐渐出现四肢近端肌肉无力，严重时可能会引起肌肉萎缩，常常会导致患者瘫痪在床不能够活动，严重时可能会影响日常生活和工作，最终可能会由于并发症而导致患者死亡，多数患者的寿命为十年左右，目前尚无特效的治疗方法，可以进行对症支持治疗，改善患者症状，防止并发症的发生。
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