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空蝶鞍综合征

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疾病解析
空蝶鞍综合征
发病部位:
颅脑
常见病因:
挂号科室:
神经外科
检查项目:
疾病症状:
内分泌失调、多毛、尿崩
注意事项:
什么是空蝶鞍综合征?

空蝶鞍是一种较为少见的临床综合征,多数因垂体受压较轻并没有明显的症状,病情加重时会出现头痛、视力下降,视野缺损以及内分泌功能紊乱并会出现高泌乳素血症。空蝶鞍综合征可分为继发性的和原发性的。导致原发性的因素包括脑脊液压力、鞍区的蛛网膜粘连、内分泌因素、垂体病变和鞍内非肿瘤性囊肿等。该病无传染性。其中鞍区的蛛网膜黏连是该病发生的重要因素之一。

垂体在外观上呈卵圆形,是人体内最复杂的内分泌腺,它产生的激素可以影响内分泌腺的活动,与身体的骨骼和软组织生长有着密切的联系。通常情况下,垂体可以分为两大部分,分别是腺垂体和神经垂体。正常人的垂体主要位于蝶鞍内,上方有鞍隔覆盖,因此正常的蝶鞍内由垂体占满,通常无脑脊液或蛛网膜。

空蝶鞍综合征会引发什么后果

空蝶鞍综合征的发病原因较为复杂,与多方因素有着一定的联系,比如内分泌因素、垂体病变、鞍内非肿瘤性囊肿、脑脊液压力等等。通常情况下,由单纯的垂体生理性功能增强引发的空蝶鞍综合征一般不会引发明显的临床症状,也不会导致严重的后果,患者无需过度担忧。由垂体病理性改变引起的空蝶鞍综合征则可能会引起头痛、视力模糊、内分泌紊乱、垂体功能下降以及尿崩等一系列不良反应,需要及时进行治疗。

什么是空蝶鞍综合征

空蝶鞍综合征是神经外科中的一种疾病,通常无传染性,主要与鞍隔缺损或垂体萎缩有关。蛛网膜下腔在脑脊液压力冲击下突入鞍内就会导致蝶鞍扩大,垂体受压。在临床上,空蝶鞍可以大致分为两种类型,分别是继发性空泡蝶鞍综合征和原发性空泡蝶鞍综合征。其中继发性空泡蝶鞍综合征主要发生于鞍内或鞍旁手术放射治疗中,而原发性空泡蝶鞍综合征一般无明显的病因。

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空泡蝶鞍是属于患者眼部的蜘蛛网膜结构出现了缺陷或者是有功能性的缺陷,所以出现的,而且还会导致患者的颅内出现有脊髓液不断地波动。患者如果出现有空泡蝶鞍的情况,还会使患者出现垂体缩小,使蝶鞍出现扩大,而且还会引发患者出现有垂体瘤的情况。患者可以根据自身的疾病问题通过采用手术的方式或者使用方式来进行治疗。患者在康复期间还要多注意休息,不要有长期用眼过度的情况,也要定期到医院进行眼部的复查,也可以适当的多吃一些能够补充眼睛营养的食物。

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正常情况下,蝶鞍通常由垂体充盈,无蛛网膜和脑脊液。但部分患者鞍区垂体组织变小,大部分被脑脊液占据。在CT或MRI上,有一种囊性改变称为空蝶鞍。常见的病因有局部感染、放射治疗、鞍旁手术和外伤引起的蛛网膜粘连,导致脑脊液压力增高,蛛网膜疝进入鞍腔。也可见于内分泌因素的生理和病理改变,导致垂体暂时增大,然后垂体萎缩恢复正常,也可引起空蝶鞍。通常不需要干预,只需要找出病因,治疗原发病。

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