听神经瘤来源于前庭神经的鞘膜细胞,神经纤维瘤病Ⅱ(NF2)型与遗传因素有关,单发性听神经瘤病因尚不清楚。可能与辐射、脉冲噪音有关。
听神经瘤主要的原因是由于与遗传因素而导致的疾病,目前为止没有特殊的预防措施,比较多发于有家族遗传病史的人群。通常是由于常染色体显性遗传而导致的症状现象,而且发病的年龄多在青少年时期。具体的治疗方案与瘤体的大小和位置有关,通常可以采取手术切除的方式来减轻病情。
观看问答听神经瘤不同的类型病因不同。单发听神经瘤目前病因不明,神经纤维瘤病二型的发病机制与遗传有关。长期暴露于电离辐射或者是长期的脉冲噪音引起的神经慢性损伤,都导致听神经瘤的发生。听神经瘤是起源于神经鞘膜,本身是一种良性的肿瘤。临床上听神经瘤的治疗包括观察、手术以及放射治疗三种,需要根据听神经瘤的大小位置以及患者的症状,综合考虑选择治疗方法。听神经瘤的主要症状包括耳鸣、听力下降、眩晕、恶心、呕吐、流眼泪、面瘫等。如果是听神经瘤逐渐肿大,可以导致发音困难,吞咽困难,呛咳,运动协调障碍等。
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