淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病的皮损为群集或广泛性分布，通常发生于四肢、躯干及臀部，可能累及黏膜。早期皮损表现为较小的红色丘疹，直径一般小于1cm，其后演变为较大的丘疹或结节。约半数患者无临床特征，部分患者的患处会有瘙痒出血、坏死和结痂。病程迁徙数月到数年，皮损可能会成批、反复出现和消退，可见不同时期的皮损共存。损害治愈后会留有痘疮样、色素沉着或瘢痕。

典型症状

主要表现为皮肤的红色丘疹，可发展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性，可能形成溃疡和坏死。病情发展

部分患者可向淋巴瘤转化，10%～20%的淋巴瘤样丘疹病患者可发展为皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

并发症

淋巴瘤样丘疹病可并发病毒感染、特应性皮炎和皮肤嗜酸性浸润。10%～20%的淋巴瘤样丘疹病可以并存于另一种淋巴瘤，如蕈样肉芽肿、霍奇金淋巴瘤、间变性大细胞淋巴瘤，并发的原因及机制尚不清楚。