先天性厚甲症的病因
先天性厚甲症的主要病因是角蛋白基因发生了突变,其突变的基因多为KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT16、KRT17,主要控制指(趾)甲、手掌脚掌、毛囊、舌等部位的形态结构、身体特征的表达。角蛋白原本是角质形成表皮细胞、皮肤及相关器官的关键蛋白,当其基因发生突变时,使得角蛋白的形成发生了改变,影响了相关器官的功能,从而导致了先天性厚甲症。
先天性厚甲症的主要病因是角蛋白基因发生了突变,其突变的基因多为KRT6A、KRT6B、KRT6C、KRT16、KRT17,主要控制指(趾)甲、手掌脚掌、毛囊、舌等部位的形态结构、身体特征的表达。角蛋白原本是角质形成表皮细胞、皮肤及相关器官的关键蛋白,当其基因发生突变时,使得角蛋白的形成发生了改变,影响了相关器官的功能,从而导致了先天性厚甲症。