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格斯特曼综合征

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疾病解析
格斯特曼综合征
发病部位:
颅脑
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
注意事项:
什么是格斯特曼综合征?

格斯特曼综合征,是临床中极其罕见的一种家族性常染色显性遗传性疾病,其由人体朊蛋白基因发生突变引起,且该病的发病年龄多为43~48岁,病程一般出现为5年左右,即该病患者常于病发的5年之内出现死亡。临床上一般表现为小腿处的麻木不仁,伴有疼痛,于步行时重心不稳,可出现肌肉萎缩及听力、视觉等的丧失等各种症状。

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