亚急性硬化性全脑炎

SSPE发病隐匿，亚急性和慢性起病，病情持续进展，发病后多在1-2年内死亡。典型的SSPE根据其临床特征可分为4期，但是常有很大的临床异质性，很难严格分开。

典型症状

1、第1期

主要表现为高级神经功能衰退，如认知功能下降（注意力不集中，智力下降、学习成绩下降）、精神行为异常（淡漠、懒散、少语、不合群、孤解、易激惹、幻觉）及人格改变。

2、第2期

高级神经功能损害加重，并逐渐出现肌阵挛、癫痫、锥体外系损害症状（共济失调、肌张力障碍、运动障碍、震颤等），常持续3~12个月。

3、第3期

出现去大脑、去皮层强直或者角弓反张（身体仰曲如弓状），伴自主神经损害（多汗、高热、呼吸不规律等），还可出现意识障碍，甚至昏迷，但此期肌阵挛逐渐减少，持续约1~4个月。

4、第4期

表现为全部皮质功能丧失，皮质下功能尚保留，呈植物状态，最后因循环衰竭或继发感染而死亡，此期可持续数年。

并发症

本病可累及多个系统，具体并发症见典型症状。