巴特综合征的病因
本病主要由遗传因素导致。目前普遍认为由于多个遗传基因位点突变,导致亨氏袢升支粗段和远端小管不同部位的细胞膜及其离子通道功能障碍,进而引起发病。
相关解析
巴特综合征是由巴特首先表述本综合征而得名,它的主要表现为尿钾离子增多,血钾离子降低,代谢性碱中毒和醛固酮增高但无高血压表现,肾小球球旁细胞增生等特点,那么巴特综合征,它的发病的原因有先天性的,也有后天性的。她的先天性与遗传有关,有的病人在胎儿期即可发病,后天性巴特综合征是常见于慢性肾脏疾病,如一些肾炎,慢性肾盂肾炎等。当出现巴特综合征时,我们一定要及时的诊断和治疗,以早期缓解。
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