先天性耳前瘘管多为单侧,也可为双侧。主要表现为盲端小管开口于外耳皮肤上,多见于耳轮脚前,少数可开口于耳轮的后上边缘、耳屏及耳垂。本病一般无症状,如若感染会有不同程度急性表现,且由于是耳廓结构的病变,若反复感染,病症容易反复发作。
典型症状
1、一般无症状,偶尔耳局部发痒,检查时仅见外口为皮肤上一小凹,挤压可有少量白色皮脂样物,有微臭。
2、感染时,局部红肿、疼痛、溢脓液,重者周围组织肿胀,皮肤可以溃破成多个漏孔。
3、排脓后,炎症消退,可暂时愈合,但常反复发作,形成瘢痕。
并发症
本病在感染严重时可引起耳前脓肿、耳后脓肿、化脓性耳廓软骨膜炎、耳廓畸形等并发症。
先天性耳前瘘管是最常见的先天性耳畸形。大多数先天性耳前瘘管患者可以无感染和症状地生活。如果没有感染者,就没有必要进行任何治疗,如手术。如果先天性耳前瘘管炎症出现红肿疼痛,应及时使用敏感抗生素以避免脓肿形成。如果炎症得到控制,则需要切除耳前瘘管。一旦先天性耳前瘘管被感染,如果耳前瘘管不能切除,炎症可能会复发并给患者带来疼痛。
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