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遗传性疾病

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疾病解析
遗传性疾病
发病部位:
全身
常见病因:
挂号科室:
妇科 遗传病科
检查项目:
疾病症状:
注意事项:
什么是遗传性疾病?

遗传性疾病是指少部分或者全部遗传基因因素所导致的疾病。父母身体含致病基因和遗传物质发生改变,在第二代呈显性基因或者隐性基因遗传下来,使患者先天性或后天患病,有些遗传病受环境和遗传基因共同影响。先天性遗传病有先天性心脏病、先天性聋哑、多器官畸形。后天性遗传病在数月、甚至数年疾病慢慢凸显。哮喘由遗传因素和环境因素共同决定。

遗传性疾病主要是在家族中,世代或者是隔代都发生的同一种疾病,遗传性疾病主要是完全或者部分由遗传因素决定的疾病。临床上比较常见的遗传性疾病如21-三体综合征,就是先天愚型唐氏综合征,主要是会影响到孩子的智力以及生长发育。还有单个基因突变导致的疾病,如色盲、耳聋、白化病等。

观看问答

常见的遗传病有很多,简单来说可以分为四大类:第一类:单基因遗传病,如白化病、软骨发育不全、先天性耳聋等。第二类:多基因遗传病,如先天性心脏病、脊柱裂、唇腭裂等。第三类:染色体病,如唐氏综合征。第四类:线粒体病,遗传基因在细胞浆中,有母性遗传的特点。除以上常见遗传病外,可通过母婴垂直传播,如梅毒,可通过胎盘传染给胎儿,使胎儿患上先天性梅毒。人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病,有几代连续遗传、隔代遗传、传男不传女、传女不传男等特征。

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