先天性肠闭锁

先天性肠闭锁的主要原因是胚胎时期肠道再度管腔化阶段发育障碍，胎儿期肠管某部位损伤或血运障碍及遗传因素也可能导致本病的发生。

1、胚胎时期肠道发育障碍

正常情况下，胚胎发育第5周肠腔已由单层上皮细胞构成管腔，此后由于肠上皮细胞增生致使管腔闭塞，随后肠管出现空泡化，并逐渐扩大融合，第12周肠腔再次贯通。若是因发育异常而导致肠管未完全贯通即形成肠闭锁。

2、胎儿期肠管发生缺血、坏死

胎儿时期发生肠扭转、肠套叠、胎粪性腹膜炎、粘连性肠绞窄、肠穿孔、肠系膜血管发育畸形等疾病可能导致肠管某部分血运障碍，肠管发生缺血、坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。

3、遗传因素

家族遗传因素已受到普遍关注，特别是多发性肠闭锁和苹果皮样闭锁（闭锁部位为空肠近端，肠系膜上动脉发育异常，仅留第一空肠及右结肠动脉，小肠环绕血管支呈苹果皮样），被认为是一种常染色体隐性遗传病。