先天性食管闭锁

先天性食管闭锁表现为患儿在出生后口腔及咽部有大量黏稠泡沫，初次喂奶或水后可出现呕吐或剧烈呛咳、呼吸困难，甚至发生窒息。

典型症状

患儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。由于咽部充满黏稠分泌物，呼吸时喉部呼噜作响，呼吸不畅，易在吸气时被误吸入气管。第一次喂奶或喂水时，咽下几口即开始呕吐。因食管与胃大多不连接，故为非喷射性呕吐。因乳汁吸入后充满盲袋，经喉反流入气管，引起呼吸道梗阻，出现剧烈呛咳及青紫，甚至发生窒息。经咳嗽或迅速清除咽喉部积液后症状即消失，但以后每次喂奶可反复出现上述症状。

伴随症状

约50%的先天性食管闭锁患儿合并有其他先天性畸形，部分患儿合并两种或两种以上畸形，其中最常见为心血管系统畸形，约占23%，四肢及骨骼畸形18%，肛门直肠及消化道畸形16%，泌尿系统畸形15%，头颈部畸形10%，纵膈部位畸形8%，染色体畸形5.5%。

并发症

有食管气管瘘者，由于酸性胃液经瘘管反流入气管、支气管，很容易引起化学性肺炎或肺不张，然后继发细菌感染，出现气急、肺部湿性啰音。同时因大量气体随呼吸经瘘管进入胃肠道，腹部膨胀，叩诊呈鼓音。