- 什么是三尖瓣闭锁?
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三尖瓣闭锁属于发绀型先天性心脏病的一类,此类疾病占先天性心脏病的1%到5%,造成其病因主要是胚胎在正常发育下心内膜垫融合,导致房室管被分成左右两个管口,并且参与形成膜部心室间隔和闭合心房间隔第1孔,从而引起三尖瓣闭锁。患者主要症状为体循环静脉充血、颈静脉怒张、周围型水肿等。
- 三尖瓣闭锁的病因 «查看更多
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三尖瓣闭锁的病因尚不完全清楚。一般认为是胚胎前期心脏发育畸形,导致右侧房室瓣缺如或完全闭合。可能与孕期母亲受到不良刺激等有关。基本病因胚胎在正常发育情况下,心内膜垫融合,将房室管平均分成左右两个管口并...
- 三尖瓣闭锁的症状 «查看更多
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多数三尖瓣闭锁的患者出生后1周~1个月可出现症状,大部分患者会出现发绀,还可表现为不同程度的心力衰竭症状。2岁以上均有杵状指,部分患儿还偶有蹲踞表现。典型症状1、发绀患儿嘴唇、手指、甲床等毛细血管比较...
- 三尖瓣闭锁的治疗 «查看更多
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治疗原则三尖瓣闭锁是先天性心脏畸形性疾病,大多数患者需在婴儿期甚至新生儿期进行减状手术,延缓继发病理改变的发生,为二期行生理矫治创造条件、赢得时间。对症治疗缺氧的患者,可采取以下方法治疗:1、发作轻者...
三尖瓣闭锁要进行手术。三尖瓣闭锁大,多见于先天性发育不良,后天出现有可能是炎症引起的。患者病情比较重,临床症状是紫绀、杵状指、呼吸困难、晕厥等,不及时治疗会严重影响心脏功能,危险比较大。尽早去医院进行手术,一般是减状手术和生理矫治术,让医生根据具体情况选择。
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