- 什么是家族性多凝血因子缺乏症？
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家族性多凝血因子缺乏症是指由于遗传信息改变引起的具有家族聚集性的多个凝血因子缺乏，导致的凝血功能障碍以及出血性疾病，包括遗传性凝血因子ⅩⅢ、Ⅴ、Ⅹ、XII缺乏症。可累及全身各个器官或组织，患者主要表现为皮肤瘀点或瘀斑，鼻出血等症状，严重时可累及消化系统、呼吸系统、中枢神经系统等。
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的分层诊断，以分子细胞遗...
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 白血病分层诊治和难治性白血病耐药机制、血液病合并感染...
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 血友病诊疗和综合关怀管理，血小板减少症诊疗；造血干细...
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吉安市中心人民医院 血液科
擅长： 擅长缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血等血液科先关疾病的诊治...
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中南大学湘雅医院 血液科
擅长： 骨髓衰竭性疾病等各类贫血性疾病的诊疗、造血干细胞移植...
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聊城市第二人民医院 血液病科
擅长： 对血液科疾病的诊断和治疗。
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