疾病解析
- 什么是先天性异常纤溶酶原血症?
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先天性异常纤溶酶原血症是指由于基因突变或染色体结构改变等遗传信息改变的原因引起的先天性纤溶酶原活性降低,导致凝血功能亢进,易发生血栓的一种遗传性疾病,主要病理特点为纤溶酶原活性降低,凝血时间缩短,易发生血栓。轻症患者无明显症状,部分患者可出现血栓,栓子脱落后可引起栓塞性疾病。
先天性异常纤溶酶原血症是指由于基因突变或染色体结构改变等遗传信息改变的原因引起的先天性纤溶酶原活性降低,导致凝血功能亢进,易发生血栓的一种遗传性疾病,主要病理特点为纤溶酶原活性降低,凝血时间缩短,易发生血栓。轻症患者无明显症状,部分患者可出现血栓,栓子脱落后可引起栓塞性疾病。