- 什么是遗传性异常纤维蛋白原血症？
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遗传性异常纤维蛋白原血症属于常染色体显性遗传性疾病，多以女性患者为发病群体，导致其原因主要有纤维蛋白肽A或B释放异常、纤维蛋白原单体聚化异常、纤维蛋白原单体交联缺陷等。这种疾病患者大部分表现为出血病，少部分则表现为出血和血栓形成的倾向，比如软组织出血、易发生淤斑、经血过多等。
- 遗传性异常纤维蛋白原血症的病因 «查看更多
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遗传性异常纤维蛋白原血症多呈常染色体显性遗传，与基因突变导致多种纤维蛋白结构缺陷有关。影响纤维蛋白不同的功能，其中包括纤维蛋白的释放、聚合、交联和溶解作用。基本病因1、最常见的原因是Aα链上高度保守的...
- 遗传性异常纤维蛋白原血症的症状 «查看更多
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遗传性异常纤维蛋白原血症患者多无明显症状，出现症状的患者主要表现为出血、血栓形成和伤口愈合欠佳。患者可出现鼻出血、复发性静脉血栓形成等表现。典型症状1、出血患者常表现为鼻出血、月经量过多、术后轻至中度...
- 遗传性异常纤维蛋白原血症的治疗 «查看更多
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治疗原则遗传性异常纤维蛋白原血症一般不需治疗，出现手术或急性出血者需要进行替代治疗。发生血栓者可酌情使用肝素等药物治疗。药物治疗1、由于纤维蛋白原浓缩物有传播肝炎和AIDS病的危险，现多采用冷沉淀或新...
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的分层诊断，以分子细胞遗...
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 白血病分层诊治和难治性白血病耐药机制、血液病合并感染...
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南方医科大学南方医院 血液科
擅长： 血友病诊疗和综合关怀管理，血小板减少症诊疗；造血干细...
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吉安市中心人民医院 血液科
擅长： 擅长缺铁性贫血，巨幼细胞性贫血等血液科先关疾病的诊治...
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中南大学湘雅医院 血液科
擅长： 骨髓衰竭性疾病等各类贫血性疾病的诊疗、造血干细胞移植...
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聊城市第二人民医院 血液病科
擅长： 对血液科疾病的诊断和治疗。
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