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先天性无阴道

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先天性无阴道的症状

患者外阴发育一般正常,青春期后可出现无月经、周期性下腹痛、性生活困难等。少数患者还可伴肾脏异常、骨骼异常以及心脏异常等。

典型症状

1、外阴发育一般正常。幼年时,患者一般无明显症状,易被忽视。

2、伴有或不伴有子宫发育异常。如果子宫发育异常、青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形;若子宫发育正常,可出现原发性闭经伴周期性腹痛、宫腔积血、子宫增大。

3、伴卵巢发育不全者,可出现身材矮小、第二性征(即副性征,如乳房、嗓音等)发育不全、蹼颈(一种先天性颈部畸形,颈部皮肤明显的松弛,像鸭掌中间的蹼,可以向两边展开)等。

伴随症状

1、肾脏异常

如单侧肾发育不全、马蹄肾、肾盂积水等。

2、骨骼异常

脊柱畸形多见,包括脊柱侧凸、椎体融合等。

3、心脏异常

少见,如肺动脉瓣狭窄、法洛四联症等。

并发症

子宫内膜炎等。

相关解析

女孩子在第二性特征发育的时候,比如长出腋毛和阴毛、乳房慢慢凸。这个时候月经却一直没有到来,那么就需要引起注意了。需要注意看看是否是因为原发性疾病而引没有月经的情况。青春期时出现原发性闭经目前有20%左右的患者都是因为先天性没有阴道而引起的。阴道是一个健康的女性必须有一个器官,它是经血必经的通道。那么如果女性没有了阴道,即使子宫内膜能够正常脱落也是不能够排出去的。那么什么是先天性无阴道呢,先天性无阴道的患者有哪些症状呢?

有一些女孩在婴幼儿时期时阴道就没有发育完全,在医学上被称为MRKH′s综合征。这种情况是因为胚胎在子宫内发育的时双侧副中肾管汇合之后,没有能够向尾端伸展形成管道而引起的。这种人群多数患有子宫发育异常疾病。而且这种患者多数都有家族遗传倾向,通常较为常见的症状有以下几种:

1、阴道发育异常

阴道发育异常多数是指女性阴道比较短、没有阴道、阴道闭锁或者阴道不完全闭锁,还有一些是处女膜闭锁、阴道纵隔或者阴道横隔等等现象。

2、性生活困难

女性在进行性交的时阴道是一个必要的器官,如果没有了阴道,她们在婚后经常会出现性生活困难,有一些人甚至无法进行正常的性生活。

3、原发性闭经

那么原发性闭经是那些先天性没有阴道患者最典型的一种症状。因为一个健康的人经血排出必需要经过阴道,并且这种人群多数没有子宫,那么就没有子宫内膜脱落随着卵巢激素周期的变化流出血的情况。所以没有经血又没有排出的途径,自然月经就不会来了。

4、通过妇科生殖器外观检查

无阴道的人群可以通过妇科医生指诊和目测判断是否有阴道缺失的情况。

目前在我国国内医学技术已经较为成熟。一大部分的先天性无阴道患者都可以通过阴道成形术来帮助他们治疗病情,多数患者在治疗之后都可以正常性交。

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先天性无阴道,几乎均合并无子宫或仅有始基子宫,卵巢功能多正常。症状为原发性闭经及性生活困难,因为子宫为始基状况而无周期性腹痛。检查可见患者体格、第二性征及外阴于正常,但没有阴道口或仅在前庭后部见一浅凹,偶见短浅阴道盲端,可伴有泌尿道发育异常,个别伴有脊椎异常。先天性无阴道的治疗,建议在18岁以后进行,非手术疗法由顶压法,即用阴道模具压迫阴道凹陷,,使其扩张并延伸到,接近正常阴道的长度。手术治疗为阴道成形术,采用各种方法在膀胱直肠间隙造穴,如生物补片法阴道成型术、腹膜法阴道成型术、乙状结肠法阴道成型术等。

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先天性无阴道是一种阴道发育异常,是由于两侧的副中肾管发育不全造成的。在青春期之前,一般不会有明显的不适症状。但到了青春期以后,会出现原发性的闭经。因为没有阴道,结婚以后会出现性交困难。做妇科检查的时候,会发现外阴和第二性征发育正常,但是没有阴道口。如果子宫发育正常,因为经血不能排出,会出现周期性的腹痛。

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