僵人综合征的病因和发病机制尚未完全明确,但目前可知与遗传、病毒感染、自身免疫等因素有关。此外,噪音、情绪等因素可能诱发本病的发生。
基本病因
1、遗传
SPS患者中人类白细胞抗原的遗传易感性已有报道,70%的SPS患者中存在DQB1*0201和DRB1*0301等位基因。
2、病毒感染
病毒感染可能是SPS发生的原因之一。
3、自身免疫
(1)存在各种自身抗体:僵人综合征患者体内存在抗谷氨酸脱羧酶抗体(GADA),以及其他多种自身免疫性抗体。研究显示,针对抗谷氨酸脱羧酶(GAD)自身免疫可能参与本病的发生。因而,有学者认为本病与免疫功能紊乱有关。
(2)与其他自身免疫疾病密切相关:国外文献报道,SPS患者常伴有恶性贫血、1型糖尿病、甲状腺炎、肾上腺功能不全、白癜风、垂体前叶功能减退症、慢性肾上腺皮质功能减退症、某些肿瘤等其他自身免疫疾病,提示有自身免疫基础。
诱发因素
噪音、情绪压力、触觉刺激等因素有可能诱发本病的发生。
僵人综合征原因多为散发性的病例所引发。患者的起病情况十分隐匿,常常为慢性波动性,而发病前偶尔会出现轻度的感染。明显的症状就是初期在腹部或躯干的肌肉部位,会有间歇的酸痛及紧束感。当症状慢慢开始恶化的时候,就会严重影响到四肢或颈部的肌肉,出现持续性或波动性的僵硬。但大部分患者的智能不会受到任何影响。而这种疾病通常用一些安定类的药物来进行治疗。
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