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肌病

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疾病解析
肌病
发病部位:
肌肉
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
肌无力、肌肉萎缩
注意事项:
什么是肌病?

肌病是原发性骨骼肌肌纤维或(和)肌内间质组织病的总称。可由先天遗传因素、病原体感染、自身免疫异常、内分泌代谢缺陷等因素引起。肌肉病变可为变性、炎症、发育不良等。本病多数为中年男性,起病缓慢,主要表现为进行性肌无力和肌萎缩,病变涉及的部位以手部大小鱼际、肩胛肌、骨盆肌、臀肌较为明显,甚可影响全身肌肉。

肌病的病因 «查看更多

肌病的病因尚不清楚,可能是原发性或继发性,即由另一种潜在疾病引起。免疫异常、遗传、感染、毒性作用等均可能与本病有关。目前认为在具有免疫遗传素质个体中由于各种环境因素的相互作用,最终导致疾病的发生。

肌病的症状 «查看更多

肌受损通常影响身体两侧。不同类型的疾病影响不同的肌群,有些影响是没有显著特点的,而有些则主要位于近端或远端,或主要影响头面部。患者主要表现为肌无力、肌萎缩、肌痛、肌强直、肌肥大、肌病性面容。典型症状1...

肌病的治疗 «查看更多

治疗原则医生会对患者的临床表现进行全面评估后,制定个性化的治疗方案。常用的治疗方法包括激素类药物治疗、物理治疗等。病情严重或出现畸形者可考虑手术治疗。急性期治疗急性期应绝对卧床休息。给以高热量、高蛋白...

子宫腺肌症通常要根据临床症状、年龄以及有无生育要求等因素,选择非手术或手术的方法治疗。如果没有任何明显症状,也无生育要求,可先不用治疗,定期观察随诊。如果出现痛经,则要服用非甾体抗炎类药物缓解。若是病情严重或是有生育要求,就需要考虑应用病灶切除术。

观看问答

肌病的种类分为肌源性疾病和神经肌肉传递异常两类。其临床表现有力量减弱,用力跑步时速度减慢,逐渐发展为行走困难,当吞咽机和舌肌肌力减弱时,会导致吞咽困难和伸舌困难。近端肌力减弱多见于疾病,远端肌力弱多见于神经源性疾病。还会引起肌疲劳和肌肉疼痛和萎缩,肌肉不自主运动、肌强直、肌张力低下、腱反射低下,甚至消失。临床上最常见的肌病有重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪等类型。

观看语音

线粒体肌病主要是由于遗传基因缺陷,从而导致的线粒体机构和功能出现异常的一种疾病。当患者伴有中枢神经系统症状的症状时,则是患上线粒体脑肌病。线粒体是细胞中产生能量的场所之一,若是出现功能异常时,会导致ATP减少,影响能量代谢旺盛的器官。因此,当患上线粒体肌病时,应及时治疗。

线粒体肌病是什么:

1、线粒体肌病是指遗传基因上的缺陷,而导致线粒体的结构和功能出现异常的疾病。患上线粒体肌病可能会连累中枢神经系统,引起线粒体脑肌病。

2、引起线粒体肌病的说法有线粒体代谢异常以及线粒体血管病这两种。线粒体代谢异常学说认为,在线粒体中的能量出现异常时,可能会导致细胞稳态失调,或慢性乳酸酸中毒等。而线粒体血管病学说认为,经过病理形态学观察,患者颅内的内皮细胞等呈阳性。

线粒体肌病的症状有哪些:

1、患者主要表现为四肢无力,不能持续性运动,多发于儿童和青年。且患上线粒体肌病之后,会有又复发的可能性。但是在几十年后患者还是能够生活自理。

2、若是宝宝患上致死性婴儿肌病,会表现为肌张力低下、呼吸困难或肾功能不全等,大多数患者会在一岁内死亡。若是患上良性婴儿肌病,会有肌张力低下等症状,但是会在一岁后得到缓解,并逐渐恢复正常。

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