遗传性共济失调

疾病解析

遗传性共济失调

发病部位：: 神经

常见病因：

挂号科室：: 神经内科

检查项目：

疾病症状：: 共济失调、截瘫

注意事项：

什么是遗传性共济失调？: 遗传性共济失调系指一组以共济失调、辨距不良为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性、遗传性疾病，又称之为“家族性共济失调”。属常染色体显性或隐性遗传，发病年龄可自婴儿期至中年以后，均隐袭起病逐步加重。目前病因尚未明确，发病主要以脊髓、小脑、脑干变性为主，周围神经视神经、大脑等也可受累。

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遗传性共济失调怎么办呢

遗传性共济失调怎么办呢：第一点，对于这种情况一定要做好基因检查，明确具体的致病基因，做好优生优育，避免把致病基因传递给后代。这是非常重要的一项措施。第二点，对于这种疾病目前还没有有效的治疗方法。患者要注意情绪调整，保持稳定心境。可以在康复医师指导下进行康复训练，提高患者的生活质量。第三点，可以使用保护脑细胞、营养神经的药物进行调理。总体来讲对于这种疾病关键是做好预防。

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: 袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 神经内科 更多»

遗传性共济失调的症状

遗传性共济失调是指由于遗传因素导致慢性进行性共济失调为主要特征的神经系统变性病，患者一般都有家族遗传史。遗传性共济失调可以分为脑干型、脊髓型和小脑型，按照不同的发病年龄和临床特征判断，遗传性共济失调的遗传方式也是不一样的。所以建议遗传性共济失调患者一定要及时前往正规医院进行检查，在专业医生的指导下进行治疗。

遗传性共济失调的症状

1、若为Friedreich型的共济失调，可在儿童时期发病，肢体出现进行性共济失调，发音困难等神经系统症状和体征，还有脊柱出现侧突，弓形足和心脏受到损害等非神经系统症状。

2、若为脊髓小脑性共济失调，三十至四十岁隐袭起病，病程发展缓慢，也有儿童期和七十岁起病者。下肢共济失调是首发症状，走路摇摆，会忽然跌倒以及讲话含糊不清，双手显得很笨拙，痴呆和远端肌萎缩等。

遗传性共济失调的护理方法

1、若是行走不稳的患者，家人应陪同在一旁，以免摔倒。

2、应保持居住环境的干净整洁，并保持室内空气顺畅，适当开窗进行痛风换气，同时也要注意个人的卫生，以免受到感染。

3、可适当进行功能与智力的训练，预防退化和丧失。

4、注意饮食均衡与食品卫生，多进食高蛋白的饮食，多补充维生素。

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