先天性马蹄内翻足

疾病解析

先天性马蹄内翻足

发病部位：: 骨骼

常见病因：

挂号科室：: 骨外科

检查项目：

疾病症状：: 关节挛缩

注意事项：

什么是先天性马蹄内翻足？: 先天性马蹄内翻足是常见的一种先天性畸形。大多在婴儿出生后两足都有内翻、内收的病症。可以单独存在或伴有其他畸形，如并指、多指等，其中以并指、多指最多见。还可以是多关节挛缩、脊柱裂、大脑性瘫痪疾病的的一个表征。发病率约0.1%。男与女之比约2∶1。其发病原因不明，可能与胚胎发育障碍或子宫内位置异常等有关。

: 王军副主任医师 鞍山市中心医院 骨科更多»

先天性马蹄内翻足会遗传吗

先天性马蹄内翻足可能会遗传。若是松软型先天性马蹄内翻足会出现足小、肌腱不紧的症状。若是僵硬型先天性马蹄内翻足，会出现畸形严重、内收畸形的症状。要及时到正规医院检查，若是年龄较小，可以采用手法板正缓解症状，也可以进行石膏固定改善症状。若是年龄较大，需要接受手术治疗。

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: 谢杰伟 副主任医师 广东省中医院 足踝外科 更多»

先天性马蹄内翻足怎么办

先天性马蹄内翻足，如果早期发现，其治疗效果非常好。但是，等到后期，比如年龄太大的小孩，治疗可能会相当的困难。一些婴幼儿大概十周以后，就可以开始治疗，也就是孩子生出来，已经确诊为有马蹄内翻足，可以到足踝外科去做治疗。可以通过一些手法，通过支具、石膏的矫正，最常见的、最经典的方法就是使用潘塞提法来治疗，都能达到非常好的效果。当年龄大的小孩，就错过了潘塞提法治疗最佳的时间，可以做肌腱的松解、延长的处理，再带上支具进行治疗。等到年龄再大点了的话，就要做截骨手术矫正。

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: 陆斌主任医师 马鞍山市人民医院 关节骨科 更多»

先天性马蹄内翻足的病因

先天性马蹄内翻足是指常见的先天性足畸形。是由内收、内翻、足下垂三个主要的畸形综合形成。先天性马蹄内翻足主要是以男性发病居多，发病方式可以双侧发病，也可为单侧发病。先天性马蹄内翻足有明显的畸形，患者出生就能及时的发现，大多数都能进行及早的治疗，效果也会比较好，但是畸形也很容易复发，患者在十四岁前都要定期复查到骨骼成熟的时候。先天性马蹄内翻足是不需要使用特殊的药物进行治疗。

先天性马蹄内翻足的病因

对于马蹄内翻足的病因，目前尚未明确，但是也已经提出了几种理论。一种理论为人体距骨内缺损原始的胚浆导致距骨持续性的内翻和跖屈，并且还会继发多个肌肉肌腱及关节等软组织的改变。第二个理论是人体内多数的神经肌肉单位内的原发性软组织发生异常，造成继发性的骨性改变。临床上患有马蹄内翻足的患儿，通常除小腿三头肌明显的萎缩外，还会有胫前动脉的发育不良。

先天性马蹄内翻足的诊断

1、当婴儿出生以后会出现双侧或一侧的足部跖屈内翻并畸形。

2、患者会出现足前部的内翻或内收，距骨跖屈，跖筋膜、跟腱挛缩。同时患者的前足会变宽，足跟会变得窄小，足弓变高。外踝出现偏前突出，内踝出现偏后且不明显。

3、患者站立行走的时候跖外缘会出现负重，严重的时候足背外缘也会负重，导致负重区会产生胼胝和滑囊炎。

4、患者如果是双侧畸形，走路就会出现摇摆；如为单侧畸形，走路则是跛行。

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