- 什么是血友病甲？
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血友病甲即传统所称的血友病，亦称抗血友病球蛋白缺乏症。即血浆凝血因子Ⅷ缺乏症，是遗传性凝血因子缺乏症中最常见的一种。本病本病属于伴性隐性遗传性疾病，由母系隔代遗传，仅男性发病。临床表现：全身各部伤后易发生大出血，且不易停止，尤其关节、皮肤与粘膜处出血居多。目前国内发病率较低。
血友病甲是指凝血因子八因子缺乏导致的出血性疾病，该病为遗传性疾病，目前治疗主要是替代治疗，也就是定期输注凝血因子八因子。除此之外，还需要积极地支持治疗，如避免磕碰，预防出血，一旦出现出血，要预防出血相关性并发症。血友病甲还需要进一步检查是否为获得性的血友病甲，如为获得性血友病甲，可应用免疫制治疗等。
观看语音血友病甲要保守等治疗。严重急性发作时，局部血肿、外伤、局部压迫、加压包扎、棉球蘸正常人血浆或凝血酶、肾上腺素等，敷于伤口，加压包扎，有国外可以制备的止血剂，有冷沉淀5ml，氨基己酸，凝血酶，生理盐水，当口腔、皮肤和包皮受伤部位出血时，可外用止血，另一个重要的是，这类患者往往会出现关节内出血，如果发现关节内出血，应减少活动，局部冷敷，肿胀不再加重时改为热敷。
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血友病替代治疗就是补充缺乏的因子，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平，避免出血并发征，防止功能丧失。包括预防治疗和按需治疗两种。 1、预防治疗：通过静脉注射因子浓缩剂... 详细»
- 血友病甲治疗方法有哪些?
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专家回答：
血友病的发生与遗传有密切的关系，对身体是有一定影响的，可以无症状，也可以出现膝关节疼痛，膝关节部位不舒服，需要尽快检查和治疗，所以需要注意的，对于血友病，一般需要使用补充... 详细»
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