- 什么是包涵体肌炎？
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包涵体肌炎一般是指患者由于特发性原因而患有肌炎症状，一种少见的特发性肌炎。一般在患者进行检查时，常能观察到肌肉活组织检查中，能在肌肉网中发现嗜碱性包涵体颗粒。肌纤维中发现嗜酸性包涵体，以及肌纤维坏死、再生、萎缩以及炎性淋巴细胞浸润等特征性改变等。临床表现为类似于良性进行性肌病的慢性进行性远端和近端肌肉无力。
- 包涵体肌炎的病因 «查看更多
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病因及发病机制IBM的病因不明，遗传因素、免疫反应异常和肌细胞变性与IBM的发病可能有关。T淋巴细胞介导的细胞毒作用、内质网应激、肌细胞内异常蛋白的聚集均参与肌细胞的炎症和损伤。1、细胞毒作用检查发现...
- 包涵体肌炎的症状 «查看更多
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患者常隐匿发病，起初症状不明显，但随着疾病的逐渐进展，患者可出现非对称性的肌无力和肌萎缩，导致患者出现行动障碍，部分患者还可伴有乏力、发热、体重减轻等症状。典型症状1、多数患者起病隐袭，病情进展缓慢，...
- 包涵体肌炎的治疗 «查看更多
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治疗原则尚无疗效肯定的治疗方法，通常认为糖皮质激素和免疫抑制剂仅对部分患者在疾病初期有一定疗效，但不能阻止疾病进展。静脉注射免疫球蛋白对吞咽困难有一定疗效。对严重吞咽困难者，可通过一些手术治疗来改善吞...
包涵体肌炎通常是因为病毒感染所引起，与免疫介导、遗传等因素有关。在临床症状上通常会表现为肌无力、肌萎缩，但并不会有疼痛症状出现。以股四头肌出现病变为最为常见，但全身肌肉组织均有可能出现这种病变，根据病变部位的不同可出现相应的异常临床症状，例如咽喉肌受累可能会导致吞咽困难等。
观看问答
包涵体肌炎大多数考虑是肌肉变性疾病，多发生于50岁以上的中老年人，男性发病率较高，光镜下可以出现肌膜下，或者是肌纤维中央出现镶边样的空炮。电镜下可以观察到机制，或者是肌核内出现管丝状包涵体。发病后病程进展缓慢，受类肌肉具有特定的部位，可以出现局部肌肉疼痛，也可能会出现肌无力，严重时可能会引起残疾。少数可能会合并有心血管疾病，必要时检查肌电图或者是心肌酶，可能会有助于其顶的诊断。
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可能有很多的人们都没有听说过包涵体肌炎，其实包涵体肌炎指的是在光镜下观察到的肌膜下或者肌纤维中央里面出现了镶边的空泡，通过在电镜下可以观察到肌质或者是肌核内出现了管丝状包涵体的炎性肌病。它的发病速度的进展较为缓慢，受累的肌肉具有特定部位，可能和免疫介导有关系，也可能是一种肌肉变性病。
一、包涵体肌炎的主要症状
包涵体肌炎的主要表现是没有痛性的肌无力以及肌萎缩，拇长屈肌的选择性肌无力是最典型的特征的症状。
二、治疗的方针
1、目前来说还没有特效的治疗方法，具体的需要根据病人的身体情况进行处理，并且用来加强临床的医疗的护理，一次来改善病人的生存的质量，假设病情的发展速度比较快的话，并且检查的病理表示有炎性的细胞浸润的人，可以与医生商量常识试着用糖皮质激素以及免疫抑制剂进行治疗
2、病程的进展速度缓慢，在最终可能会导致残疾
三、日常护理
1、要经常的按摩四肢以及躯干的肌肉
2、对患者给予适当地安慰以及鼓励，以此减轻这个病对病人带来的心理影响
3、每天坚持适当地进行相关功能的锻炼
四、饮食的调理
1、应该选择容易消化的食物，应该少食多餐，保持营养的均衡
2、如果是吞咽困难的病人应该选择流质或者是半流质的食物
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