特发性血小板减少性紫癜(ITP)治疗的主要目的是使病人的血小板提升到安全水平,降低病死率。
一、一般治疗
出血严重者应注意休息,血小板<20x10^9/L,应严格卧床,避免外伤。
二、药物治疗
1、糖皮质激素:主要适用于血小板数<30×109/L,并有严重出血或出血危险者。如:泼尼松(首选药物)、地塞米松等。
2、免疫抑制剂:使用糖皮质激素和脾切除后疗效不佳者,或属于慢性难治性的特发性血小板减少性紫癜(ITP)者,可使用其他免疫抑制剂进行治疗。如硫唑嘌呤、环磷酰胺、长春生物碱等。
3、其他:其他还可用达那唑、大剂量维生素C、血小板生成素、抗CD20单克隆抗体、环孢素A、干扰素、大剂量丙种球蛋白、大剂量甲泼尼龙琥珀酸钠冲击疗法、氨苯砜及血浆置换疗法等。
三、手术治疗
必要时可选择脾切除术,由医生以及患者共同决定是否选择本方法。
四、其他治疗
对于不能耐受手术者可考虑进行脾区照射,一般在1~6周内完成。
五、急症处理
适用于伴消化系统、泌尿生殖系统、中枢神经系统或其他部位的活动性出血或需要急诊手术的重症患者。常可联合以下治疗措施:血小板输注、静脉输注丙种球蛋白、大剂量甲泼尼龙、促血小板生成药物、重组人活化因子Ⅶ等。
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病。免疫因素导致体内血小板过度破坏,并且血小板生成障碍,因此患者常出现皮肤粘膜出血。治疗主要是给予对症治疗,以及针对发病因素治疗。如果患者血小板严重减低引起出血症状,则需要给予输注血小板。而最主要的治疗方式是应用糖皮质激素或静脉输注丙种球蛋白进行抗免疫治疗。
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