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重症肌无力

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疾病解析
重症肌无力
发病部位:
肌肉
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
眼睑下垂、吞咽困难
注意事项:
什么是重症肌无力?
重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱(AChR)受损导致神经-肌肉传递障碍,好发人群为青壮年以及老年人,女性多于男性,本病一般预后良好。
重症肌无力饮食要求有哪些?
孙向阳
孙向阳 主任医师

敦化市第二人民医院 内科

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重症肌无力饮食要求有哪些?

重症肌无力是神经突出病变的原因造成的,这种疾病是自身的免疫反应是有关系的,因此在治疗的过程中,需要应用抗免疫的药物,也可以采取胸腺切除术等治疗。缓解症状,可以应用抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用药物,可以多吃富含蛋白质,维生素丰富的食物,注意清淡饮食,不可以刺激性的食物。

胸腺瘤引起的重症肌无力的症状,主要取决于肌无力的类型。1、如果是眼肌型重症肌无力,主要表现为眼睑下垂、睁眼困难,可以出现单侧,也可能会出现双侧,一般不会累及到到躯体和呼吸肌。2、如果是全身性的重症肌无力,一般表现为四肢近端肌肉无力,重症患者可能会病变侵犯的呼吸肌,引起呼吸肌无力,可以导致呼吸衰竭,甚至引起生命危险。一般症状上午时较轻,下午或活动后后症状加重,称为晨轻暮重现象。

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重症肌无力又称为重症肌无力症。是由神经肌肉接头端传递功能障碍后引发的疾病,通常与自身免疫性疾病、感染、药物和环境因素有关,行走和运动会加重病情,静卧休息后症状可减轻。男性患病率低于女性,一般5岁以下儿童患病者居多。

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重症肌无力是一种神经肌肉接头,引起的自身免疫性的疾病,它表现为一种波动性的肌无力。可以影响到病人的眼肌,或者是延髓肌或者是呼吸机。渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化性疾病,是属于运动神经元疾病。这类疾病的特点是它逐渐的出现,骨骼挤压延髓肌的改变。

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专家回答:

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