- 什么是重症肌无力?
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重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱(AChR)受损导致神经-肌肉传递障碍,好发人群为青壮年以及老年人,女性多于男性,本病一般预后良好。
- 重症肌无力的病因 «查看更多
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致病因素超过80%以上患者,血清中有乙酰胆碱抗体,能引起重症肌无力;由于自身免疫紊乱,AChR受到体内抗体攻击,导致神经、肌肉传递功能障碍。诱发因素由于慢性疾病、劳累、感染、手术、分娩等情况均可诱发。
- 重症肌无力的症状 «查看更多
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症状眼肌无力可为首发症状,可有眼睑下垂以及可出现肌疲劳,晨起症状轻,到夜晚肌肉无力感逐渐加重,可有表情淡漠、构音不清,骨骼肌逐渐受累,可出现饮水呛咳、吞咽困难。体征眼球运动障碍,眼疲劳试验为阳性,检查...
- 重症肌无力的治疗 «查看更多
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急性期治疗危重者可出现呼吸肌麻痹,需要立即行气管插管或气管切开术,并给予呼吸机进行通气。药物治疗胆碱酯酶抑制剂:口服溴吡斯的明或注射新斯的明,可减轻肌无力激素类:对于危重病人,可用地塞米松磷酸钠注射液...
重症肌无力是神经突出病变的原因造成的,这种疾病是自身的免疫反应是有关系的,因此在治疗的过程中,需要应用抗免疫的药物,也可以采取胸腺切除术等治疗。缓解症状,可以应用抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用药物,可以多吃富含蛋白质,维生素丰富的食物,注意清淡饮食,不可以刺激性的食物。
观看问答胸腺瘤引起的重症肌无力的症状,主要取决于肌无力的类型。1、如果是眼肌型重症肌无力,主要表现为眼睑下垂、睁眼困难,可以出现单侧,也可能会出现双侧,一般不会累及到到躯体和呼吸肌。2、如果是全身性的重症肌无力,一般表现为四肢近端肌肉无力,重症患者可能会病变侵犯的呼吸肌,引起呼吸肌无力,可以导致呼吸衰竭,甚至引起生命危险。一般症状上午时较轻,下午或活动后后症状加重,称为晨轻暮重现象。
观看语音重症肌无力又称为重症肌无力症。是由神经肌肉接头端传递功能障碍后引发的疾病,通常与自身免疫性疾病、感染、药物和环境因素有关,行走和运动会加重病情,静卧休息后症状可减轻。男性患病率低于女性,一般5岁以下儿童患病者居多。
观看文章重症肌无力是一种神经肌肉接头,引起的自身免疫性的疾病,它表现为一种波动性的肌无力。可以影响到病人的眼肌,或者是延髓肌或者是呼吸机。渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化性疾病,是属于运动神经元疾病。这类疾病的特点是它逐渐的出现,骨骼挤压延髓肌的改变。
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用于重症肌无力、脊髓灰质炎后遗症、由于神经系统的疾病或外...
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治疗重症肌无力的中药需根据中医辨证来使用。 重症肌无力的主要病机是脾胃虚损、气虚下陷,中医疗法以“峻补脾胃”为主,着重于益气升阳以举陷,强肌健力治五脏。中药治疗可辨证使用... 详细»
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重症肌无力合并胸腺瘤的治疗首选手术切除胸腺瘤。 通过手术有效清除胸腺,减少特异性抗体产生,增加乙酰胆碱受体抗体,并促进乙酰胆碱合成... 详细»
- 重症肌无力如何诊断,重症肌无力眼肌型是什么意思
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要诊断重症肌无力,通常需要进行一系列的临床评估和检查。以下是一些常见的诊断方法:一、重症肌无力的诊断方法1、体格检查:医生会进行全面的体格检查,包括观察患者的肌肉力量、肌... 详细»