- 什么是重症肌无力？
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重症肌无力属于自身免疫性疾病，由于乙酰胆碱（AChR）受损导致神经-肌肉传递障碍，好发人群为青壮年以及老年人，女性多于男性，本病一般预后良好。
- 重症肌无力的病因 «查看更多
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致病因素超过80%以上患者，血清中有乙酰胆碱抗体，能引起重症肌无力；由于自身免疫紊乱，AChR受到体内抗体攻击，导致神经、肌肉传递功能障碍。诱发因素由于慢性疾病、劳累、感染、手术、分娩等情况均可诱发。
- 重症肌无力的症状 «查看更多
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症状眼肌无力可为首发症状，可有眼睑下垂以及可出现肌疲劳，晨起症状轻，到夜晚肌肉无力感逐渐加重，可有表情淡漠、构音不清，骨骼肌逐渐受累，可出现饮水呛咳、吞咽困难。体征眼球运动障碍，眼疲劳试验为阳性，检查...
- 重症肌无力的治疗 «查看更多
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急性期治疗危重者可出现呼吸肌麻痹，需要立即行气管插管或气管切开术，并给予呼吸机进行通气。药物治疗胆碱酯酶抑制剂：口服溴吡斯的明或注射新斯的明，可减轻肌无力激素类：对于危重病人，可用地塞米松磷酸钠注射液...
重症肌无力是神经突出病变的原因造成的，这种疾病是自身的免疫反应是有关系的，因此在治疗的过程中，需要应用抗免疫的药物，也可以采取胸腺切除术等治疗。缓解症状，可以应用抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用药物，可以多吃富含蛋白质，维生素丰富的食物，注意清淡饮食，不可以刺激性的食物。
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胸腺瘤引起的重症肌无力的症状，主要取决于肌无力的类型。1、如果是眼肌型重症肌无力，主要表现为眼睑下垂、睁眼困难，可以出现单侧，也可能会出现双侧，一般不会累及到到躯体和呼吸肌。2、如果是全身性的重症肌无力，一般表现为四肢近端肌肉无力，重症患者可能会病变侵犯的呼吸肌，引起呼吸肌无力，可以导致呼吸衰竭，甚至引起生命危险。一般症状上午时较轻，下午或活动后后症状加重，称为晨轻暮重现象。
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重症肌无力又称为重症肌无力症。是由神经肌肉接头端传递功能障碍后引发的疾病，通常与自身免疫性疾病、感染、药物和环境因素有关，行走和运动会加重病情，静卧休息后症状可减轻。男性患病率低于女性，一般5岁以下儿童患病者居多。
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重症肌无力是一种神经肌肉接头，引起的自身免疫性的疾病，它表现为一种波动性的肌无力。可以影响到病人的眼肌，或者是延髓肌或者是呼吸机。渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化性疾病，是属于运动神经元疾病。这类疾病的特点是它逐渐的出现，骨骼挤压延髓肌的改变。
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