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重症肌无力

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疾病解析
重症肌无力
发病部位:
肌肉
常见病因:
挂号科室:
神经内科
检查项目:
疾病症状:
眼睑下垂、吞咽困难
注意事项:
什么是重症肌无力?

重症肌无力属于自身免疫性疾病,由于乙酰胆碱(AChR)受损导致神经-肌肉传递障碍,好发人群为青壮年以及老年人,女性多于男性,本病一般预后良好。

重症肌无力的病因 «查看更多

致病因素超过80%以上患者,血清中有乙酰胆碱抗体,能引起重症肌无力;由于自身免疫紊乱,AChR受到体内抗体攻击,导致神经、肌肉传递功能障碍。诱发因素由于慢性疾病、劳累、感染、手术、分娩等情况均可诱发。

重症肌无力的症状 «查看更多

症状眼肌无力可为首发症状,可有眼睑下垂以及可出现肌疲劳,晨起症状轻,到夜晚肌肉无力感逐渐加重,可有表情淡漠、构音不清,骨骼肌逐渐受累,可出现饮水呛咳、吞咽困难。体征眼球运动障碍,眼疲劳试验为阳性,检查...

重症肌无力的治疗 «查看更多

急性期治疗危重者可出现呼吸肌麻痹,需要立即行气管插管或气管切开术,并给予呼吸机进行通气。药物治疗胆碱酯酶抑制剂:口服溴吡斯的明或注射新斯的明,可减轻肌无力激素类:对于危重病人,可用地塞米松磷酸钠注射液...

重症肌无力是神经突出病变的原因造成的,这种疾病是自身的免疫反应是有关系的,因此在治疗的过程中,需要应用抗免疫的药物,也可以采取胸腺切除术等治疗。缓解症状,可以应用抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用药物,可以多吃富含蛋白质,维生素丰富的食物,注意清淡饮食,不可以刺激性的食物。

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胸腺瘤引起的重症肌无力的症状,主要取决于肌无力的类型。1、如果是眼肌型重症肌无力,主要表现为眼睑下垂、睁眼困难,可以出现单侧,也可能会出现双侧,一般不会累及到到躯体和呼吸肌。2、如果是全身性的重症肌无力,一般表现为四肢近端肌肉无力,重症患者可能会病变侵犯的呼吸肌,引起呼吸肌无力,可以导致呼吸衰竭,甚至引起生命危险。一般症状上午时较轻,下午或活动后后症状加重,称为晨轻暮重现象。

观看语音

重症肌无力又称为重症肌无力症。是由神经肌肉接头端传递功能障碍后引发的疾病,通常与自身免疫性疾病、感染、药物和环境因素有关,行走和运动会加重病情,静卧休息后症状可减轻。男性患病率低于女性,一般5岁以下儿童患病者居多。

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重症肌无力是一种神经肌肉接头,引起的自身免疫性的疾病,它表现为一种波动性的肌无力。可以影响到病人的眼肌,或者是延髓肌或者是呼吸机。渐冻症一般是指肌萎缩侧索硬化性疾病,是属于运动神经元疾病。这类疾病的特点是它逐渐的出现,骨骼挤压延髓肌的改变。

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疾病拓展
疾病相关

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重症肌无力合并胸腺瘤的治疗首选手术切除胸腺瘤。 通过手术有效清除胸腺,减少特异性抗体产生,增加乙酰胆碱受体抗体,并促进乙酰胆碱合成... 详细»

重症肌无力介绍
专家回答:

重症肌无力是由于神经肌肉传递功能出现障碍导致的一种免疫性疾病,患者容易出现疲劳感呼吸困难,特别是在体力劳动或者剧烈运动后症状明显,除了先天性的重症肌无力,还有可能是因为感... 详细»

重症肌无力如何诊断,重症肌无力眼肌型是什么意思

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