Coats病

Coats病早期无自觉症状，多为单眼发病，由于另一健侧眼的“代偿”作用，常不易发觉，直至病情进一步发展，出现视力显著下降或瞳孔出现黄白色反射，或眼球外斜时引起注意。

典型症状

1、视力显著下降

病变位于黄斑区附近者可侵犯黄斑，产生黄斑水肿，或有星芒状渗出，重者晚期黄斑形成机化瘢痕，引起视力显著下降。

2、白瞳症

患者瞳孔区出现黄白色反射。晚期，大块渗出增多可占据整个眼底，引起视网膜球形脱离，颜色呈黄白色稍发暗或带暗绿色，如果渗出使视网膜高度隆起至晶状体后囊，则会出现白色瞳孔。

3、斜视

患者出现眼球外斜。病情发展

Coats病患者早期常无明显自觉症状。病变进一步侵犯黄斑，可引起视力显著下降及白色瞳孔。晚期因增生性病变导致牵引性视网膜脱离、并发性白内障或继发性青光眼而失明。

并发症

有患者视网膜全脱离，与虹膜、晶状体粘连，虹膜表面有新生血管，继发新生血管性青光眼，还有部分患者会并发虹膜红变、葡萄膜炎、白内障和眼球痨。